Artigo traducido por un sistema de tradución automática. Máis información aquí.

Máis do 70% dos casos de cancro de ovario en España detéctanse en fase avanzada

Os médicos cren que é necesario mellorar a detección precoz destes tumores
Por EROSKI Consumer 18 de Xaneiro de 2012

Os novos casos de cancro de ovario detectados cada ano en España ascenden a 3.200 e, en máis do 70% das ocasións, a enfermidade atópase en fase avanzada. Así o desvelan os datos dun estudo elaborado pola Fundación Mutua Madrileña, xunto coa rede de hospitais OncoSur, que advirten da necesidade de mellorar a detección precoz destes tumores. No estudo participaron 65 especialistas, tanto oncólogos como xinecólogos, de máis de 15 centros hospitalarios de 11 comunidades, que na maioría de casos aseguraban diagnosticar entre 16 e 45 casos por ano.

O estadio da enfermidade está condicionado polo momento do diagnóstico que, á súa vez, segundo aseguran os profesionais enquisados, tamén ten unha repercusión directa na supervivencia destas pacientes, que actualmente é inferior ao 35% cinco anos despois do diagnóstico. Con todo, máis do 55% dos enquisados está convencido de que a supervivencia destas pacientes podería aumentar entre un 20% e 30% cun diagnóstico precoz da enfermidade.

O problema, como recoñece a doutora Cristina Grávaos, médico adxunto do Servizo de Oncoloxía Médica do Hospital 12 de Outubro de Madrid, é que “actualmente non existen programas eficaces de detección precoz entre a poboación xeral”. “Existen algúns síntomas como a distensión abdominal, molestias dixestivas ou dor pélvico, pero son vagos e non concluíntes”, asegura esta doutora, que recomenda non descoidar as revisións xinecolóxicas anuais. “Non son unha garantía, pero poden alertar dalgúns síntomas”, insiste. Tamén os antecedentes familiares de cancro de ovario, mama ou colon e determinados factores xenéticos deben terse en conta dado que aumentan o risco de padecer este tumor.

Defínese como poboación de alto risco a aquelas mulleres portadoras da mutación do xene BRCA1 ou BRCA2, que teñen un familiar de primeiro ou segundo grao con esta mutación, ou presentan un historial persoal de, polo menos, dous cancros de mama ou ovario ou síndrome de Lynch en familiares de primeiro ou segundo grao da mesma liña. Nestes casos, o 77% dos médicos enquisados considera obrigatorio realizar algún programa de detección precoz desde os 30 anos que, polo menos, incluíse a medición do marcador tumoral CA125 e unha ecografía transvaginal semestral.

“As novas técnicas de imaxe mellorou moitísimo”, asegura o xefe de Servizo de Oncoloxía do Hospital 12 de Outubro de Madrid, Hernán Cortés-Funes, que de feito anima a todas as pacientes a que esixan ecografías nas súas revisións anuais.