Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía > Investigación médica

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Máis éxito na fertilización “in vitro”

Un novo método analiza o material xenético dos óvulos para discernir se son viables ou non antes dun tratamento

A xenética molecular é unha das ramas máis prometedoras da ciencia do século XXI. Da xenética depende o aspecto, a saúde e, mesmo de maneira parcial, o carácter. O mesmo ocorre cos fillos. Coñecer a fondo os mecanismos moleculares xenéticos do interior da célula permite predicir, manipular e curar todo tipo de enfermidades hereditarias. Mediante a lectura do DNA, ademais, pódese realizar unha fecundación “in vitro” con éxito.

Un novo método de análise durante o desenvolvemento dos tratamentos de fertilización “in vitro” (FIV) supón novas esperanzas para millóns de mulleres que fracasaron de forma repetida no intento de ter fillos. O procedemento desenvolveuno un grupo de científicos da clínica Coidados de Fertilidade de Nottingham, en Reino Unido, e baséase na análise indirecta do material xenético dos óvulos, para comprobar se son viables ou non.

A proba do éxito do novo método chámase Oliver, o fillo recentemente nacido dunha muller de 41 anos que, con anterioridade, someteuse a 13 tratamentos FIV sen éxito e tres abortos. O método chámase “arrays de Hibridación Xenómica Comparada” (aCGH) e baséase no propio proceso de maduración do óvulo. Segundo Simon Fishel, coordinador do estudo, un 75% dos fracasos no desenvolvemento dos embrións fecundados nos tratamentos de FIV débense a anomalías cromosómicas no óvulo.

Maiores esperanzas de éxito para a FIV

Poder seleccionar os óvulos para as FIV permite que moitas parellas poidan ter fillos sans

Con este novo método de diagnóstico, poden detectarse anomalías na estrutura e no número de cromosomas do óvulo de forma indirecta. Para iso, analiza unha estrutura chamada corpo polar, que se forma durante o proceso de maduración do óvulo e que o propio organismo elimina, xa que é un fragmento abortivo. Este corpo polar, con todo, contén información xenética estruturada en cromosomas e constatouse que a integridade dos seus cromosomas relaciónase coa do óvulo definitivo.

Grazas a este procedemento, o equipo de Fishel é capaz de analizar a viabilidade dos óvulos e seleccionar aqueles que poderán fecundarse e desenvolverse con normalidade. Oliver foi o froito dun dos dous óvulos sans entre o oito analizados mediante o novo procedemento. É un método rápido, posto que os resultados coñécense en tan só 24 horas. Con todo, aínda fan falta moitas investigacións para que este considérese realmente efectivo. Hai dous anos, científicos estadounidenses anunciaron que 18 mulleres deran a luz despois de someterse a unha exploración de óvulos cunha técnica similar.

Doutra banda, Tony Rutherford, presidente da Sociedade Británica de Fertilidade, sinala que aínda non hai probas que evidencien a efectividade do novo método de diagnóstico, xa que non se demostrou que as probas de diagnóstico de preimplantación xenética melloren a taxa de embarazos exitosos. Tal e como afirma, “con demasiada frecuencia, escóitanse noticias sobre técnicas que parecen ofrecer enormes esperanzas, pero que non logran cumprir as expectativas cando se aplican á práctica clínica”.

Aumenta a taxa de síndrome de Down

Poder seleccionar os óvulos para as FIV é unha gran vantaxe que permite que moitas parellas poidan ter fillos sans. No entanto, o feito de que cada vez as mulleres desexen ser nais a idades máis avanzadas, á parte de reducir a probabilidade de éxito na concepción, favorece que aumenten as posibilidades de ter un fillo con algunha alteración. Un estudo baseado en dez rexistros nacionais, desde 1979 ata 2003, sinala un considerable incremento da porcentaxe de nacementos con síndrome de Down en EE.UU.

O traballo, publicado na revista ‘Pediatrics’, apunta que nestes anos o número de bebés con síndrome de Down aumentou un 31%, é dicir, 11,8 nenos afectados por cada 100.000 nacementos vivos. Esta anomalía ten a súa orixe nun erro no proceso de maduración dos gametos. Na maioría dos casos, é un erro no óvulo feminino, aínda que tamén se pode dar no masculino. O número de cromosomas dos gametos humanos, tanto dos espermatozoides como dos óvulos é de 23; xusto a metade que en calquera outra célula do organismo.

TRISOMÍA 21

ImgImagen: Wikimedia
Cando un dos gametos implicados na fecundación contén un cromosoma máis -dúas copias do cromosoma 21-, orixínase a síndrome de Down. No momento da fertilización, cando forma o zigoto que debería ter 46 cromosomas, resulta ter 47. En consecuencia, hai tres copias do cromosoma 21: dous da nai e unha do pai, ou viceversa. Por este motivo, a esta síndrome tamén se lle coñece como trisomía 21.

O feito de ter un cromosoma máis se reflicte de modo fenotípico e, ademais de implicar na súa maioría atraso mental e un aspecto físico característico, aparecen a miúdo outras alteracións, como malformacións cardíacas. A posibilidade de erro na formación dos gametos está, de forma exponencial, relacionada coa idade, sobre todo, da muller.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións