Artigo traducido por un sistema de tradución automática. Máis información aquí.

Nace en España o primeiro neno san de pais portadores de fibrosis quística

Para iso utilizouse un método que analiza as mutacións máis pequenas posibles na cadea do ADN
Por mediatrader 21 de Febreiro de 2007

Por primeira vez en España, e facendo uso dunha nova técnica de diagnóstico xenético de embrións denominada minisecuenciación, dous centros valencianos conseguiron que naza un neno san de pais portadores de fibrosis quística.

O nacemento deste neno, que se produciu o 1 de febreiro no Hospital 9 de Outubro de Valencia, foi posible grazas á colaboración do Centro Médico de Reprodución Asistida (CREA) e a Unidade de Xenética Reprodutiva de Sistemas Xenómicos. O novo método consiste na detección das mutacións máis pequenas posibles na cadea do ADN, coñecidas como mutacións puntuais, causa de moitas enfermidades xenéticas. A minisecuenciación combina técnicas de análises mutacional asistido por computador e visualización computerizada de mutacións concretas, segundo sinalaron fontes dos citados centros.

A principal novidade é que permite “traballar con ADN dunha soa célula procedente do embrión en estadio de oito células”, explicaron as fontes. “Con esta nova técnica é posible analizar calquera enfermidade de base xenética coñecida nos embrións, independentemente da mutación causante da mesma”, indicaron as fontes, que destacaron ademais que é “enormemente sensible e moi específica, cunha gran capacidade diagnóstica”.