Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Novos ensaios avalan atazanavir, o primeiro inhibidor de dose diaria paira a sida

Un español exporá mañá en París o último estudo sobre a eficacia deste novo antirretroviral

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 14deXullode2003

Un mes despois da súa aprobación pola Axencia do Medicamento estadounidense (FDA), a II Conferencia Internacional sobre a Sida -inaugurada onte domingo en París- ofrece o mellor escaparate científico posible ao primeiro inhibidor da proteasa que se administra a enfermos de sida nunha soa toma diaria, atazanavir. Será precisamente un español, Bonaventura Clotet, o encargado de presentar publicamente mañá, martes, o último estudo sobre a eficacia e seguridade do novo antirretroviral, que remedia algunhas das “debilidades” dunha familia de fármacos que revolucionou en 1996 o tratamento dos infectados polo virus da sida.

Pero Clotet, director da Unidade de VIH do hospital barcelonés Germans Trias i Pujol, xa adiantou algunhas pistas sobre as boas expectativas terapéuticas de atazanavir nun simposio celebrado a véspera do comezo da Conferencia parisiense. En concreto, o experto español referiuse a pacientes xa tratados, nos que o medicamento demostrou a súa eficacia e seguridade duradeiras ao cabo de máis de dous anos, e destacou o caso das persoas con polo menos dous fracasos de réximes farmacolóxicos, a quen o novo antirretroviral ofrece non só una continuidade terapéutica, senón varias vantaxes engadidas.

A estadounidense Kathleen Squires, da Universidade de Carolina do Sur (EE.UU.), pasou revista aos datos dispoñibles sobre o comportamento de atazanavir como tratamento inicial, paira concluír que a súa eficacia é comparable ás terapias habituais, pero con máis beneficios. Fronte a una soa pega -clinicamente benigna- coa bilirrubina no capítulo de efectos secundarios, o novo antirretroviral achega resultados favorables en apartados de risco tan importantes como os niveis lipídicos: ao revés que con outros inhibidores da proteasa, os pacientes non rexistran aumentos do colesterol, os triglicéridos ou a glicosa, o que reduce considerablemente o perigo de enfermidades cardiovasculares.

Tamén baixaron os casos de diarrea, un problema que o experto italiano en enfermidades infecciosas Giovanni dei Perri cifrou nun 38%, que son os casos que os propios seropositivos declaran sufrir no último mes.

Calvin Cohen, da Escola Médica de Harvard, en Boston, destacou ademais o bo perfil do fármaco nun dos grandes talóns de Aquiles dos antirretrovirais, as resistencias. Con atazanavir, dixo, ese problema é “infrecuente en pacientes non tratados” anteriormente, e tampouco se albiscan resistencias cruzadas con outros inhibidores da proteasa, “mesmo tras un eventual descenso de sensibilidade” do fármaco. Isto explícase porque tal posible fallo garda relación cunha única mutación do virus (no aminoácido identificado como I50L), que fai perder eficacia ao medicamento no seu combate co VIH, pero que, en cambio, leva outra consecuencia paradoxal: aumenta a sensibilidade viral a outros inhibidores da proteasa. Dito doutro xeito, o paciente poderá ser tratado con outros fármacos dese mesmo grupo, co que o seu futuro terapéutico estará garantido.

Clotet completou onte a súa análise subliñando a vantaxe dese perfil de resistencia do fármaco, que na práctica implica una “baixa capacidade replicativa” do VIH e, por tanto, supón “un hándicap importante paira o virus”. Visto desde o lado do paciente, engadiu, “cando o tratamento con atazanavir fracasa, o rescate é máis fácil”.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións