Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O AEMPS ordena retirar un lote dun fármaco utilizado en pacientes con anemia

Non especifica o motivo desta retirada, pero indica que o medicamento se devolva ao laboratorio

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 14deSetembrode2011

A Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS), dependente do Ministerio de Sanidade, Política Social e Igualdade, ordenou a retirada do lote AHS4V00 do fármaco de Esteve “Epopen”, utilizado en pacientes con anemia. A retirada refírese a a presentación de 2.000 Unidades Internacionais (UI) por cada 0,5 mililitros (ml) en solución inyectable en seis xiringas precargadas.

O AEMPS non especificou o motivo do retirada pero, en todos os casos, ordena a devolución ao laboratorio polas canles habituais e pide ás comunidades que fagan un seguimento da retirada. Este medicamento, que contén como principio activo a epoetina alfa, unha proteína que estimula a medula ósea para que produza máis glóbulos vermellos, está indicado para tratar determinados tipos de anemia, como a debida a enfermidades renais, á quimioterapia ou á doazón de sangue antes dunha intervención cirúrxica.

O lote retirado distribuíuse aos hospitais Gregorio Marañón e Xeral Moncloa de Madrid, o xeneral de Alacante, o Universitario de Ceuta, o Sanatorio Cirúrxico Modelo de Coruña e a Clínica As Maceiras en Lardero (A Rioxa). Tamén se distribuíu a través de almacénelos almacenistas da Cooperativa Farmacéutica Asturiana COFAS de Pruvia (Asturias), a Cooperativa Farmacéutica Xerezana de Jerez de la Frontera (Cádiz) e pola Cooperativa Farmacéutica Española en Aldaya (Valencia).

Por outra banda, a axencia reguladora de medicamentos ordenou a retirada dun novo lote do fármaco “Neo-Urgenin” de 60 comprimidos, comercializado por Rottapharm, tras detectar a presenza de grageas gretadas nalgúns envases. Unha alerta farmacéutica informaba a semana pasada da retirada do lote C502-1 do devandito fármaco, que se adoita utilizar para tratar a hipertrofia prostática benigna. Rottapharm informou unha semana despois ao AEMPS de que o lote C502 tamén está afectado polo referido defecto de calidade, polo que tamén procede a súa retirada do mercado.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións