Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

O CSIC logra por primeira vez a designación dun medicamento orfo, para tratar a un pequeno número de persoas

O organismo obtivo a designación do raloxifeno para o tratamento dunha enfermidade caracterizada por unha profusión de hemorraxias nasais

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Domingo, 28 de Febreiro de 2010

O Consello Superior de Investigacións Científicas (CSIC) converteuse no primeiro organismo público español que logra a designación dun medicamento orfo, que son aqueles destinados a tratar patoloxías que afectan a menos de cinco persoas por cada 10.000 e cuxa comercialización resulta pouco probable debido á súa escasa demanda.

O CSIC, en colaboración co Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla, obtivo a designación do raloxifeno (un fármaco empregado contra a osteoporose propia da menopausa) como medicamento orfo para o tratamento da telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), unha enfermidade rara que se caracteriza por unha profusión de hemorraxias nasais que aumenta coa idade, informou o organismo nun comunicado. Este anuncio coincide coa celebración este domingo 28 de febreiro da segunda edición do Día Mundial das Enfermidades Raras, unha iniciativa que pretende atraer a atención sobre este tipo de patoloxías minoritarias. Segundo datos da Organización Mundial da Saúde, existen na actualidade unhas 5.000 patoloxías deste tipo. Delas, o 80% son de orixe xenética.

A investigación que deu pé a esta designación foi dirixida polos investigadores do CSIC Luisa María Botella e Carmelo Bernabeu, xunto co investigador Roberto Zabarrieta, do Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla. Tamén, contou coa participación do Centro de Investigación Biomédica en Rede de Enfermidades Raras, o Ministerio de Ciencia e Innovación, a Fundación Ramón Areces, así como co apoio da Asociación Española de enfermos desta doenza.

O CSIC explica que existen dous tipos de medicamentos orfos: os de nova creación, especificamente deseñados para tratar unha doenza rara; e aqueles xa empregados no tratamento doutra patoloxía e que, tras o preceptivo ensaio clínico, revélanse útiles contra algunha destas enfermidades. Este é o caso do raloxifeno.

O proceso que derivou na súa designación como fármaco orfo contra a HHT iniciouse a finais de 2006, a través dunha investigación preclínica e clínica que concluíu que ten un efecto beneficioso para o tratamento das hemorraxias nasais propias do HHT, o seu principal síntoma, e carece de efectos secundarios. A súa eficacia foi probada nun ensaio clínico, realizado en dúas series e cun total de 30 afectados, no Hospital de Sierrallana, en Torrelavega, centro de referencia da enfermidade en España segundo a Fundación Internacional de HHT.

Ao publicar un comentario aceptas a política de protección de datos

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións