Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O fármaco “Vioxx” provocou ata 140.000 casos de enfermidades relacionadas co corazón en EE.UU.

Este medicamento foi retirado do mercado en setembro polos seus riscos coronarios

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 26deXaneirode2005

O fármaco “Vioxx” (rofecoxib), que foi retirado do mercado en setembro polos seus riscos coronarios, provocou ata 140.000 casos de enfermidades relacionadas co corazón en EE.UU., incluídas mortes, segundo un informe que publicou onte en Internet a prestixiosa revista británica “The”Lancet .

O medicamento, recetado a millóns de estadounidenses afectados de artrites, foi retirado pola farmacéutica Merck tras un estudo de tres anos que confirmou un maior risco de ataques ao corazón e derrames cerebrais.

Este informe, elaborado pola Administración de Alimentos e Fármacos de EE.UU. (FDA), conclúe que como consecuencia da comercialización de Vioxx “” desde 1999, entre 88.000 e 140.000 estadounidenses foron vítimas de graves enfermidades coronarias.

A FDA examinou os casos de 1,4 millóns de californianos que tomaron este ou outros tipos de fármacos antiinflamatorios concibidos para acougar a dor da artrite entre 1999 e 2001. Aqueles que tomaron “Vioxx” tiñan 1,34 veces máis risco de sufrir un problema de corazón, en comparación cos individuos que tomaran un analxésico clásico no pasado. Así mesmo, o traballo desvela que este risco se facía patente ao tres meses de consumir o medicamento en cuestión.

“No futuro, se se demostra que un novo fármaco leva serios riscos de efectos adversos, haberá que ser moito máis coidadosos á hora de permitir o seu uso”, afirmou o doutor David Graham, do citado organismo e principal responsable do informe.

Respecto dos demais “coxibs”, o estudo de Graham indica que os usuarios de Celebrex “” (celecoxib) non tiñan un exceso de problemas coronarios. De feito, os consumidores de rofecoxib tiñan un risco 1,47 veces (se tomaban unha dose baixa) e 3,58 veces maior (coa dose alta), en comparación cos consumidores de celecoxib.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións