Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O fármaco “Vioxx” provocou máis de 700 infartos de miocardio en España

En EE.UU. comezou o primeiro xuízo polos problemas causados por este medicamento

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 18deXullode2005

O último boletín da Fundación Instituto Catalán de Farmacoloxía revela que máis de 700 españois sufriron un infarto de miocardio como consecuencia do uso de Vioxx “” (rofecoxib), un fármaco antiinflamatorio contra a artrite que foi retirado do mercado en setembro do pasado ano.

O informe cifra entre 70.000 e 100.000 o número de pacientes que foron tratados en España con este medicamento con receitas do Sistema Nacional de Saúde (SNS), polo que, nunha estimación “á baixa”, cifra o número de infartos acaecidos en España por este motivo entre 504 e 720.

Ademais, este fármaco, un inhibidor selectivo da encima prexudicial Cox-2, tamén produciu a algunhas pacientes hemorraxias dixestivas e outros efectos indeseados graves non cardiovasculares que non se contabilizaron.

Segundo o boletín, a cifra de infartos podería chegar aos 2.000 se se fai unha extrapolación dos 277.000 pacientes que, segundo a compañía farmacéutica MSD (nome de Merck
en España), tratáronse no territorio nacional con Vioxx “”.

Ensaios clínicos internacionais revelaron que, ao cabo de 18 meses de tratamento con rofecoxib (25 miligramos ao día), a incidencia de infarto de miocardio e de accidente vascular cerebral era de 15 por cada 1.000 pacientes ao ano, en comparación con 7,8 por 1.000 entre os tratados con placebo.

Xuízo

Mentres tanto, en EE.UU. comezou o primeiro xuízo contra MSD pola venda de devandito antiinflamatorio. Ata o momento interpuxéronse no país norteamericano case 4.000 demandas por mor dos problemas coronarios supostamente ocasionados por Vioxx “”.

Este xuízo levantou un gran interese entre a opinión pública, xa que se cre que a súa evolución pode condicionar o devir doutras demandas contra a compañía farmacéutica, que xa advertiu de que non chegará a ningún tipo de acordo cos demandantes.

Doutra banda, o Ministerio de Saúde canadense deu o visto e prace á volta á comercialización do fármaco. “Non hai unha razón clara para non reintroducirlo no mercado se existe unha petición do fabricante”, dixo Marc Berthiaume, responsable do departamento de fármacos do Ministerio.

“Aínda que aumenta o risco de enfermidade coronaria, parece ser dunha magnitude similar á destoutros fármacos (os antiinflamatorios clásicos) e parece razoable recomendar a súa volta”, declarou, pola súa banda, Andreas Laupacis, director de Epidemiología Clínica no Instituto de Investigación Loeb.

MSD, con todo, non tomou aínda unha decisión sobre a reintroducción de Vioxx “” en Canadá, e está á espera de establecer un diálogo coas autoridades do país achega do futuro do produto.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións