Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.
O Hospital Ramon e Cajal descobre una segunda causa de xordeira xenética en nenos
Desenvolveuse un test molecular rápido e sinxelo que permite a detección da nova mutación xenética
- Autor: Por mediatrader
- Data de publicación: Sábado, 26deXaneirode2002
A Unidade de Xenética Molecular do Hospital Ramón e Cajal descubriu a segunda causa xenética máis frecuente de xordeira profunda prelocutiva, a que se manifesta antes de que o neno desenvolva a linguaxe.
O equipo, encabezado polo doutor Felipe Moreno, publicou o seu descubrimento no último número da prestixiosa revista médica The New England Journal of Medicine e desenvolveu un test molecular rápido e sinxelo que permite a detección da nova mutación xenética.
Segundo os autores do artigo, as xordeiras prelocutivas deben ser detectadas canto antes, dado que os tratamentos paliativos e a educación especial son tanto máis eficaces canto máis precozmente aplíquense.
A xordeira afecta aproximadamente a un de cada mil recentemente nados e en máis do 60 por cento dos casos débese a causas xenéticas. Neste grupo, as xordeiras non sindrómicas, nas que a perda auditiva maniféstase illada, sen asociación a outros signos clínicos, son maioritarias.
