Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O Hospital Ramon e Cajal descobre una segunda causa de xordeira xenética en nenos

Desenvolveuse un test molecular rápido e sinxelo que permite a detección da nova mutación xenética

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 26deXaneirode2002

A Unidade de Xenética Molecular do Hospital Ramón e Cajal descubriu a segunda causa xenética máis frecuente de xordeira profunda prelocutiva, a que se manifesta antes de que o neno desenvolva a linguaxe.

O equipo, encabezado polo doutor Felipe Moreno, publicou o seu descubrimento no último número da prestixiosa revista médica The New England Journal of Medicine e desenvolveu un test molecular rápido e sinxelo que permite a detección da nova mutación xenética.

Segundo os autores do artigo, as xordeiras prelocutivas deben ser detectadas canto antes, dado que os tratamentos paliativos e a educación especial son tanto máis eficaces canto máis precozmente aplíquense.

A xordeira afecta aproximadamente a un de cada mil recentemente nados e en máis do 60 por cento dos casos débese a causas xenéticas. Neste grupo, as xordeiras non sindrómicas, nas que a perda auditiva maniféstase illada, sen asociación a outros signos clínicos, son maioritarias.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións