Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O Instituto de Saúde Carlos III creará un consorcio para impulsar a investigación de fármacos para tratar enfermidades raras

Estas enfermidades, que carecen en gran parte de tratamentos efectivos, afectan a preto de 3 millóns de pacientes en España

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 14deNovembrode2005

Co obxectivo de impulsar a investigación biotecnológica en fármacos para o tratamento de enfermidades raras, o Instituto de Saúde Carlos III anunciou no transcurso do I Xornadas Nacionais de Enfermidades Raras, que tivo lugar este fin de semana en Madrid, que ten prevista a creación dun consorcio de centros de investigación públicos e de empresas privadas.

E é que a realidade é que estes trastornos, na súa maioría de orixe xenética e sen tratamento efectivo, afectan a preto de 3 millóns de pacientes en España. Por iso, o Ministerio de Traballo e Asuntos Sociais ten prevista pola súa banda a apertura dun Centro Estatal de Referencia para a atención a este tipo de pacientes en Burgos, previsiblemente en 2007, cando se prevé que finalice a súa construción.

España dispón a data de hoxe de 12 redes de investigación neste ámbito, cun financiamento de 6 millóns de euros procedentes dos fondos FIS e do Plan Nacional da Investigación. Os avances realizados neste campo desde 1999 son notables, destacou Manuel Pousada, coordinador dunha das redes de investigación españolas. Desde o citado ano, desenvolvéronse preto de 500 fármacos, dos cales 30 xa se atopan dispoñibles para os pacientes.

Aínda que valorou de forma positiva as actuacións levadas a cabo, a Federación Española de Enfermidades Raras (FEDER) pediu á Administración maior implicación. O presidente de FEDER, Moisés Abascal, afirmou que na súa organización son conscientes de que as empresas teñen un papel limitado dado o escaso volume de mercado das enfermidades raras, polo que sinalou que “a Administración debe implicarse con fondos e incentivos, tanto para a investigación básica como a clínica”.

Abascal tamén advertiu que no campo das enfermidades raras é necesaria a implicación de distintos países que investiguen a través dunha rede de centros. “Isto xa non é cousa de comunidades autónomas, nin do Estado”, engadiu.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións