Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

O laboratorio fabricante de Reductil recoñece 34 falecementos en relación coa súa inxesta

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 16 de Marzo de 2002

A compañía farmacéutica estadounidense Abbott Laboratories sinalou onte que ten constancia de 34 informes sobre falecementos relacionados co consumo do fármaco antiobesidad Reductil. Os 34 informes correspóndense con 28 en Estados Unidos, dous en Italia, dous en Reino Unido, un en Suíza e outro en Sudáfrica.

Estas declaracións producíronse o mesmo día en que o Departamento de Saúde do Reino Unido anunciou a morte de dous pacientes que estaban a ser tratados co fármaco, que se unen ás dúas rexistradas esta mesma semana en Italia.

O Goberno británico non aclarou se as mortes producíronse por causa doutra enfermidade ou se influíu o consumo do fármaco. As mesmas autoridades tamén informaron sobre outros 200 casos de pacientes tratados con Reductil que tiveron efectos secundarios.

Con todo, o portavoz de Abott, informou de que os dous falecidos no Reino Unido tiñan serias complicacións cardíacas. Un deles padecía diabetes e problemas de tiroides e só levaba dous días tomando sibutramina, o principio activo de Reductil. O outro, que tomaba o fármaco desde facía catro anos, iniciou outro tratamento cinco días antes de que sufrise un infarto.

A diferenza do ocorrido en Italia, onde se prohibiron as vendas deste medicamento ao coñecerse as mortes, o Departamento de Saúde británico sinalou que os pacientes que están en tratamento con Reductil poden continuar coa terapia.

Polo momento, as axencias reguladoras europeas están a examinar os informes sobre reaccións adversas que se produciron en cada país, e están á espera da decisión que se adopte desde a Axencia Europea do Medicamento (EMEA) que será de obrigado cumprimento nos 15 Estados membros.

En España, a Sociedade Española de Endocrinoloxía e Nutrición aconsellou onte tomar o fármaco antiobesidad só tras unha avaliación médica “individualizada e adecuada”, aínda que reiterou que en España non se comunicou ningún efecto adverso grave.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións