Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O Sistema Nacional de Saúde implantará a prescrición de fármacos por principio activo

Rebaixarase un 15% o prezo dos medicamentos que leven máis de 10 anos no mercado e que non teñan xenérico

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Venres, 22deXullode2011

O Ministerio de Sanidade, Política Social e Igualdade e as comunidades autónomas han aprobado unha serie de medidas en materia de diminución do gasto farmacéutico e impulso da equidade e a cohesión da prestación farmacéutica, que permitirán aforrar ao Sistema Nacional de Saúde (SNS) ao redor de 2.400 millóns de euros anuais. Entre estas medidas figura a obrigatoriedade para os médicos de realizar a prescrición dos tratamentos por principio activo en lugar da marca comercial. Con esta medida preténdese que sexa obrigatoria a dispensación do medicamento máis barato de cada principio activo, exceptuando aqueles casos nos que por razóns terapéuticas ou de saúde non se poida producir a substitución.

Ademais da vantaxe económica, Sanidade defende que se evitarán as “confusións e distorsiones” que ás veces se producen para o profesional e, sobre todo, para o paciente cando este cre que ao deixar de recibir unha marca determinada cámbiaselle o tratamento, cando en realidade recibe un medicamento cun principio activo idéntico, que é o que garante o efecto terapéutico.

En materia de prezos de referencia, axilizarase o procedemento de creación de novos conxuntos homoxéneos de medicamentos, así como os seus prezos de referencia e revisaranse os xa existentes. Para iso, cada novo conxunto e a fixación do seu correspondente prezo de referencia crearase de forma inmediata despois da inclusión no financiamento público do primeiro xenérico pertencente ao medicamento de referencia. Na actualidade, este procedemento realízase unha vez ao ano e preténdese que agora sexa cada vez que aparece un novo xenérico que permita crear un novo conxunto, explicou Sanidade.

Axilizarase o procedemento de creación de novos conxuntos homoxéneos de medicamentos, así como os seus prezos de referencia e revisaranse os actuaisO sistema de prezos de referencia establece o prezo dos medicamentos con máis de dez anos no mercado, cun mesmo principio activo, idéntica vía de administración e que conten cun xenérico no mercado.

De igual modo, eliminarase a posibilidade actual da rebaixa gradual nun máximo de dous anos dos prezos dos medicamentos cando obrigatoriamente teñen que baixar por constituírse un conxunto cun prezo de referencia para todos os medicamentos incluídos no devandito conxunto.

Rebaixa de prezos

O acordo aprobado polo Consello Interterritorial o 21 de xullo tamén prevé unha baixada dun 15% no prezo dos medicamentos que levan dez anos no mercado pero que están excluídos do sistema de prezos de referencia ao non ter xenérico. Na actualidade, esta rebaixa só aplícase se existe un xenérico noutro país europeo.

Por outra banda, establecerase un sistema de compensación ás farmacias de núcleos pequenos de poboación (menores de 1.500 habitantes), coa modificación da marxe para compensar a atención farmacéutica que prestan nestes lugares. Con esta medida, “sentan as bases para garantir a viabilidade destas farmacias e asegurar así á poboación un servizo esencial como é a prestación farmacéutica”, sinalou Sanidade.

Fomentarase o uso de sistemas de dosificación personalizada de medicamentos nas oficinas de farmaciaCon respecto ao uso racional de medicamentos, a ministra de Sanidade, Leire Pajín, indicou que a Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS) traballa para a adecuación dos formatos actuais de medicamentos á duración estándar dos tratamentos establecidos polas sociedades científicas médicas. Este traballo deberá culminar antes do 30 de xuño de 2012. Ademais, fomentarase o uso de sistemas de dosificación personalizada de medicamentos nas oficinas de farmacia. Estes sistemas están deseñados para favorecer a adherencia dos tratamentos, especialmente naqueles casos indicados polos médicos para pacientes crónicos e polimedicados en domicilios e residencias.

Por outra banda, está previsto que antes de que finalice 2012 procédase á unificación da historia clínica dixital e a receita electrónica, de maneira que sexan interoperables en todo o país. Cando culmine este proceso, os cidadáns terán acceso ao seu historial e á súa medicación en calquera comunidade Autónoma cando se despracen.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións