Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O tempo que tardan os xenéricos en saír ao mercado sitúa a España no penúltimo lugar da UE

Estes fármacos saen á venda no noso país uns 14 meses despois de expirar a patente

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 05deNovembrode2009

Un informe presentado pola Asociación Española de Medicamentos Xenéricos (Aeseg), a partir de datos da investigación realizada pola Comisión Europea (CE) o pasado ano ao sector farmacéutico, afirma que os medicamentos xenéricos tardan uns 14 meses de media en saír ao mercado en España, desde que expira a patente que protexe ao principio activo. Ese tempo de espera, só superado por Grecia, duplica o sete meses de media que se tarda na Unión Europea (UE). Tras Grecia e España, os países onde máis atrasos se producen son Luxemburgo, Portugal, República Checa e Francia.

Esa tardanza, xa denunciada polo propio Executivo comunitario o pasado mes de xullo, prodúcese polas “prácticas anticompetitivas” da industria farmacéutica para evitar que saian novos xenéricos ao mercado, explicou a responsable de Relacións Institucionais da Asociación Europea de Medicamentos Xenéricos (EGA), Lida Mallo. O obxectivo das autoridades europeas é que os medicamentos xenéricos poidan estar dispoñibles no mercado “ao día seguinte de finalizar a patente que protexe aos medicamentos de marca”, lembrou Mallo. A actitude nestes países impediu ao conxunto da UE aforrar ata 3.000 millóns de euros, apuntou.

Os fabricantes de xenéricos critican a “fustrigación xurídica” ao que ven sometidos a través de litixios cos que os propietarios da patente pretenden “obstaculizar a aparición do xenérico”, xa que lles ocasionan “custos altos e unha duración que pode chegar ata mesmo o tres anos”. Todo iso provoca “incerteza ao non saber cando poderán lanzar o seu xenérico”, afirmou a representante de EGA. Entre 2000 e 2007 rexistráronse ata 700 litixios entre farmacéuticas, a maioría iniciados por parte dos propietarios das patentes, con Alemaña, Reino Unido e España como os países onde máis procesos xudiciais prodúcense. O 62% destes litixios resólvense en favor dos fabricantes de xenéricos, agregou Mallo.

A representante de EGA sinalou que outra das prácticas detectadas para favorecer este atraso son as denominadas “armazóns de patentes” que moitos laboratorios farmacéuticos utilizan para “alongar os seus monopolios” sobre un fármaco. “Chegáronse a identificar ata 1.300 patentes sobre a mesma molécula”, indicou respecto diso. España tamén é un dos países onde máis levan a cabo este tipo de prácticas, só por detrás de Reino Unido, Francia, Alemaña e Italia, citou. Mallo tamén denunciou a presentación de moitos produtos de segunda xeración que “en realidade non achegan beneficios terapéuticos”.

As firmas de xenéricos tamén criticaron as campañas de desprestixio “” dos xenéricos por parte da propia industria e puxeron como exemplo a campaña lanzada entre 2007 e 2009 pola patronal das farmacéuticas en España, Farmaindustria, baixo a lema “A que a marca si é importante?”. Nestas e outras campañas acúsase aos xenéricos de non “ser seguros ou de ter unha calidade inferior”, dixo Jordi Esteve, autor do informe. Hai que defender que este tipo de medicamentos “presentan a mesma calidade, seguridade e eficacia que o resto”, subliñou o director xeral de Aeseg, Anxo Luís Rodríguez da Corda.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións