Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Os pais de nenos con cancro reclaman unidades oncolóxicas para adolescentes

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 15 de Febreiro de 2012
Federación Española de Pais de Nenos con Cancro (FEPNC), entidade membro de COCEMFE (Confederación Española de Persoas con Discapacidade Física e Orgánica), aproveitou a xornada na que se celebra o Día Internacional do Neno con Cancro para reclamar a necesidade de crear unidades oncolóxicas específicas para adolescentes, informa COCEMFE.

Na actualidade, os adolescentes que sofren cancro son tratados en plantas de pediatría ou en plantas de adultos, pero carecen dun lugar específico para o seu tratamento, "polo que senten desprazados e fóra de lugar neses momentos tan duros da súa vida", explica a Confederación. A FEPNC considera que coa creación de unidades específicas para os adolescentes con cancro, estes recibirían unha atención máis personalizada e especializada, máis acorde á súa idade e necesidades.

A Federación Española de Pais de Nenos con Cancro tamén piden a creación dun rexistro nacional público que obrigue a todos os centros a derivarlle as cifras de tumores infantís atendidos neles. Na actualidade, existe xa un rexistro nacional de tumores infantís radicado en Valencia, "pero é privado, polo que non pode obrigar aos hospitais a que lle cedan os datos dos casos que atenden cada ano", sinala COCEMFE.

Cos datos recolleitos no rexistro que existe agora, estímase que en España se diagnostican ao ano un mil casos de cancro infantil e que deles aproximadamente o 80% cúranse. Para mellorar a calidade de vida dos pacientes con tumores malignos, que constitúen a primeira causa de morte entre os menores de 14 anos en España, as súas familias solicitan ás autoridades competentes que se lles trate sempre en hospitais de referencia con unidades pediátricas integrais, é dicir, que conten con profesionais como oncólogos, cirurxiáns ou psicólogos especializados en pediatría. "Este punto é moi importante, pois marca diferenzas de tratamento e abordaxe da enfermidade entre uns centros e outros e non debese ser así", explica a coordinadora da Comisión de Sanidade da FEPNC, Carmen Menéndez.

As familias de nenos e adolescentes con cancro tamén perseguen que tanto elas como os menores poidan recibir sempre que o necesiten atención psicolóxica e que se cren equipos de soporte pediátricos a domicilio e protocolos de actuación para coordinar o traballo dos profesionais de Atención Primaria cos da especializada.

Ao publicar un comentario aceptas a política de protección de datos

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións
Fundación EROSKI

Validacións desta páxina

  • : Conformidad con el Nivel Triple-A, de las Directrices de Accesibilidad para el Contenido Web 1.0 del W3C-WAI
  • XHTML: Validación do W3C indicando que este documento é XHTML 1.1 correcto
  • CSS: Validación del W3C indicando que este documento usa CSS de forma correcta
  • RSS: Validación de feedvalidator.org indicando que nuestros titulares RSS tienen un formato correcto