Artigo traducido por un sistema de tradución automática. Máis información aquí.

Os países da UE deberán rotular os medicamentos en braille a partir de outubro de 2005

Cermi espera que esta medida "cre un precedente de accesibilidade á información que se vaia estendendo a todos os produtos"
Por mediatrader 12 de Maio de 2004

Os países membros da Unión Europea (UE) deberán rotular os medicamentos en braille e adaptar o prospecto a persoas cegas e deficientes visuais a partir do 30 de outubro de 2005, segundo a Directiva 2004/27/CE do Parlamento e do Consello europeos de 31 de marzo de 2004, publicada o pasado 30 de abril no Diario Oficial das Comunidades Europeas, informou o Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi).

Segundo o artigo 56 desta directiva, “o titular da autorización de comercialización garantirá que, previa solicitude das organizacións de pacientes, o prospecto de información do produto estará dispoñible en formatos apropiados paira as persoas invidentes ou con visión parcial”.

Esta medida foi incorporada durante a tramitación da directiva, que modifica una previa do ano 2001, polo Parlamento Europeo, respondendo así a unha demanda exposta por Cermi e apoiada polo ONCE, a Unión Europea de Cegos, o Real Instituto Británico de Cegos e o Foro Europeo da Discapacidade.

O Comité confía en que esta medida “cre un precedente de accesibilidade á información que se vaia estendendo progresivamente a todos os produtos e servizos a disposición dos consumidores, sen exclusións por razón de discapacidade”.