Os primeiros transplantes de células do cordón umbilical procedentes dos chamados “bebés medicamento” levarán a cabo, se todo marcha segundo o previsto, a finais do próximo ano. Entre xaneiro e febreiro comezarán os tratamentos para lograr bebés sans que axuden a curar aos seus irmáns enfermos.
Onte a Comisión Autonómica de Reprodución Humana Asistida da Generalitat Valenciana deu a autorización ao Instituto Valenciano de Infertilidade (IVI) para iniciar os tratamentos. Trátase do último paso dun longo proceso grazas ao cal tres parellas poderán someterse a tratamentos de reprodución asistida e posterior selección dos embrións para elixir aqueles sans e compatibles cun irmán enfermo, en leste caso irmá.
Non só se tratará da primeira vez en España que se realice este tipo de tratamento, senón que no caso de dous das nenas, que sofren unha enfermidade chamada beta talasemia maior, serán os únicos en todo o mundo nos que se recorra ao diagnóstico preimplantacional para conseguir un doante. Trátase de dúas nenas dun ano, unha de Murcia e outra de Salamanca, que sofren esta enfermidade hereditaria do sangue que provoca anomalías na hemoglobina.
O terceiro caso é unha nena valenciana de tres anos con anemia de Fanconi, unha grave doenza que provoca a desaparición progresiva das células sanguíneas e o tratamento autorizado só ten catro antecedentes en todo o mundo.
Única opción
No tres casos non se atoparon doantes compatibles nin entre os seus familiares nin nos bancos de doantes, e non existe outro tratamento alternativo, polo que este tipo de transplante é a súa única posibilidade de sobrevivir.
O IVI comezará os protocolos a finais de xaneiro ou principios de febreiro e os primeiros estudos confirmaron que o tres nais, de 29, 34 e 44 anos de idade, teñen niveis hormonais basales normais.
Se finalmente conséguese un embarazo e todo discorre con normalidade, no momento do parto recollerase o cordón umbilical do recentemente nado para extraer as células nai, que serán trasplantadas á irmá enferma.
