Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Pacientes de fibromialxia denuncian as desigualdades asistenciais nas comunidades autónomas

Reclaman ao Ministerio de Sanidade un plan integral de fibromialxia e fatiga crónica

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 05deNovembrode2005

A presidenta da Coordinadora Nacional de Asociacións de Fibromialxia e Fátiga Crónica, Maria do Mar Arruti, denunciou no Ministerio de Sanidade as diferenzas asistenciais aos pacientes que sofren esta patoloxía en España, xa que dependen dos servizos que ofreza cada comunidade autónoma. Esta enfermidade crónica, que afecta entre o 1% e o 4% da poboación, e que afecta sobre todo a mulleres, caracterízase pola aparición de dor xeneralizada que pode agudizarse pola tensión e o frío.

Arruti reclamou ao Ministerio de Sanidade que promova un plan integral de fibromialxia e fatiga crónica, seguindo o establecido pola Lei de Cohesión e Calidade do Sistema Nacional de Saúde, para terminar con estas desigualdades que considera inconstitucionais.

“Hai comunidades que están a elaborar os seus propios plans asistenciais sen ter en conta o protocolo e hai mesmo expertos que ignoraron á mantenta este documento de vital importancia á hora de elaborar as actuacións das súas comunidades”, criticou Arruti.

No acto de inauguración do Congreso Profesional de Fibromialxia e Fatiga Crónica, Arruti afirmou que estas desigualdades territoriais son a consecuencia do proceso de transferencia das competencias de sanidade ás comunidades autónomas.

En leste mesmo acto, o subdirector de Carteira de Prestacións e Novas Tecnoloxías, Juan Alfonso Cortés, destacou que a fibromialxia presenta en España unha elevada influencia e máxime tendo en conta que non hai probas diagnósticas definitivas. Salientou a importancia que teñen as asociacións de pacientes e concluíu que o Ministerio de Sanidade está a facer un gran esforzo por divulgar a enfermidade entre os profesionais de atención primaria e especializada.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións