Artigo traducido por un sistema de tradución automática. Máis información aquí.

Reclaman que a enfermidade de Crohn e a colitis ulcerosa sexan consideradas patoloxías discapacitantes

Rexístranse uns 7.500 novos casos ao ano en España, onde hai na actualidade máis de 200.000 afectados
Por mediatrader 27 de Maio de 2012

Pacientes con enfermidade de Crohn e colitis ulcerosa e os médicos encargados do seu diagnóstico e tratamento reclaman ao Ministerio de Sanidade, Servizos Sociais e Igualdade, con motivo do Día Mundial da enfermidade inflamatoria intestinal que se celebra este domingo 27 de maio, que ambas as patoloxías intestinais inclúanse dentro dos baremos de valoración de discapacidade. Anunciouno así o presidente da Confederación de Asociacións de Enfermos de Crohn e Colitis Ulcerosa de España (ACCU-España), Ildefonso Pérez, que lembrou que estas enfermidades crónicas son cada vez máis prevalentes en España -uns 7.500 novos casos ao ano, máis de 200.000 afectados actualmente- e en ocasións causan “secuelas discapacitantes moi graves”.

Desde hai dous meses iniciaron unha campaña de recollida de firmas para o devandito recoñecemento e, ata o momento, xa recompilaron máis de 13.000 firmas, 9.000 en formato físico e outras 4.000 dixitais. E é que aínda que os tratamentos conseguen controlar os síntomas (diarrea, dor abdominal, febre, perda de peso, etc.), actualmente non existe unha curación definitiva. Ademais, a idade media do paciente no momento do diagnóstico é de 29,5 anos, o que fai que moitos vexan “truncado o seu proxecto de vida” dado que “hai quen teñen que deixar os estudos, ou non saben como enfrontarse a un posto de traballo, por temor a ser rexeitados ou despedidos polas baixas laborais”.

“Se hoxe en día o futuro dos mozos é complicado, o é máis para quen padecen unha enfermidade inflamatoria intestinal deste tipo”, denunciou. De feito, e como exemplo do que significa vivir con esta enfermidade, Pérez explicou que “hai pacientes que non poden usar o metro porque non hai baños”. Ademais, engadiu que “cando un paciente ten un brote, ata un vaso de auga pódelle sentar mal”.

A petición de ACCU-España conta co respaldo do Grupo Español de Traballo en Enfermidade de Crohn e Colitis Ulcerosa (GETECCU), cuxo presidente e gastroenterólogo do Hospital Lozano Blesa de Zaragoza, Fernando Gomollón, denunciou que outra das dificultades que teñen que “arrastrar” durante a súa vida estes pacientes é o “descoñecemento social da enfermidade”, que fai que “se lles mire como bichos raros”. Ademais, destacou a discapacidade que pode causar en pacientes “en plena idade produtiva e reprodutiva”, e criticou que “a Administración teña asumido que pode existir unha discapacidade por mor dunha esclerose múltiple cando hai outras enfermidades que causan unha discapacidade coa mesma intensidade ou maior e afectan máis á calidade de vida dos pacientes en termos xerais”.

ACCU-España e GETECCU lembraron que as causas da enfermidade coñécense “só parcialmente” e son variadas, xa que inflúe tanto unha predisposición xenética como o contacto con factores ambientais como a alimentación, o tabaco ou a hixiene na infancia. O seu diagnóstico adoita demorarse entre seis meses a un ano desde que debutan os primeiros síntomas e, polo momento, non existen factores que axuden á prevención, tanto da propia enfermidade como dos brotes en pacientes xa diagnosticados.