Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Sanidade actualiza as garantías de saúde pública nas inspeccións farmacéuticas nas fronteiras

Os controis sanitarios poderán ser tanto de carácter documental, como de identidade e físicos

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 04deAgostode2011

O Ministerio de Sanidade e Política Social e Igualdade actualizou as garantías de saúde pública nos controis sanitarios realizados polas inspeccións farmacéuticas nas fronteiras. A nova normativa, que substitúe a unha anterior vixente desde 1985, regula o control sanitario nas fronteiras españolas dos medicamentos de uso humano e as materias primas dedicadas á súa fabricación, así como dos produtos sanitarios, os cosméticos, os produtos de hixiene persoal e os biocidas de uso clínico e persoal.

Os controis sanitarios aos que se someterán os distintos produtos poderán ser tanto de carácter documental (certificados, documentos sanitarios, etc.), como de identidade (concordancia do produto coa súa documentación, marcados comunitarios, etc.) e físicos (verificación da etiquetaxe, instrucións de uso, embalaxes, etc.), recolle a nova norma, publicada no Boletín Oficial do Estado (BOE) o pasado 29 de xullo.

O control sanitario sistemático na importación e exportación realízase nos recintos aduaneiros por parte da inspección farmacéutica das Áreas de Sanidade e Política Social das Delegacións e Subdelegacións de Goberno, que dependen funcionalmente da Axencia Española de Medicamentos e Produtos Sanitarios (AEMPS). Sanidade explicou que a nova orde “supón un reforzo das garantías de saúde pública, xa que actualiza os controis sanitarios dos produtos farmacéuticos no comercio exterior con terceiros países. Ademais, a orde estende o control dos produtos a todos os recintos aduaneiros habilitados en territorio nacional, xa que coa anterior normativa algunhas aduanas tiñan a exclusividade no control dalgúns produtos”. Na nova normativa tamén se establece como deben ser os Documentos Oficiais de Inspección Farmacéutica Españois (DOIFE) para a importación e exportación dos produtos sometidos a control.

Sistema Informático de inspección

A orde de Sanidade regula de igual modo o Sistema Informático de Inspección Farmacéutica en Sanidade Exterior (SIFAEX). Este sistema “permitirá a tramitación electrónica de máis de 50.000 controis sanitarios da inspección farmacéutica nas aduanas españolas”, asegurou o departamento dirixido por Leire Pajín.

SIFAEX está accesible en internet na dirección https://sifaex.aemps.es e “permitirá diminuír as cargas administrativas e a axilización dos trámites aduaneiros, o que facilitará o comercio exterior destes produtos”, sinalou Sanidade. A orde establece un período transitorio de seis meses ata a implantación definitiva das solicitudes de importación e exportación por vía telemática.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións