O director da Axencia Española do Medicamento, Fernando García Alonso, declarou que o uso da talidomida (Thalidomide) é recomendable paira tratar algúns canceres determinados, en concreto da oncohematología, a pesar de que este produto fora retirado do mercado porque provocaba malformacións no feto.
O especialista afirmou que a toma deste composto estaría limitada paira o seu uso en embarazadas e tomaríase sempre coñecendo os seus riscos. Estas declaracións realizounas García Alonso xunto á ministra Ana Pastor e xunto ao director xeral da OMS, Le Jong Wook, fronte ao colectivo de afectados pola talidomida (persoas que sufriron os efectos deste fármaco cando aínda non se coñecían), por mor da revisión das súas indicacións que está a realizar a Axencia Europea do Medicamento.
Efectos secundarios
Ante a intención da Axencia Europea do Medicamento de volver colocar este medicamento nas farmacias, a Asociación de Vítimas de Talidomida en España anunciou que emprenderá accións xudiciais. Este compoñente químico que, segundo esta organización, a finais da década dos 50 e comezos da dos 60, prescribíase ás mulleres embarazadas paira paliar os efectos dos primeiros meses do embarazo, como os vómitos ou os mareos, provocou graves malformacións en 20.000 recentemente nacidos en todo o mundo.
Este colectivo denunciara que era moi fácil obter este medicamento aínda cando se retirou do mercado ao que contestou Pharmion, multinacional farmacéutica americana especializada no desenvolvemento e comercialización de produtos terapéuticos paira o tratamento de pacientes con enfermidades oncolóxicas e hematológicas. A compañía negou rotundamente que sexa fácil obtelo e afirmou que os que o conseguiron fixérono “fóra de España e sen seguir os procedementos establecidos, é dicir, de modo fraudulento e por procedementos delituosos”.
Sistema de seguridade
Nun comunicado Pharmion afirma que por unha banda é estritamente necesario que tanto o paciente, como o médico que dirixe o tratamento e a farmacia (en España actualmente só se administra a través de farmacia hospitalaria) estean todos rexistrados no sistema de seguridade PRMP (Pharmion Risk Management Program) de forma vinculada. Por outro, verifícase rigorosamente a identidade do médico e a súa adscrición ao centro hospitalario correspondente, e do mesmo xeito verifícanse os datos da farmacia hospitalaria encargada de fornecer o medicamento.
Finalmente, só se administra a enfermos previa autorización expresa do Ministerio de Sanidade e Consumo.
