Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Sanidade establece 40 novos conxuntos homoxéneos de medicamentos e os seus prezos de referencia

Os prezos anteriores das especialidades afectadas manteranse até o 30 de novembro

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 03deOutubrode2002

O Ministerio de Sanidade e Consumo elaborou un proxecto de orde ministerial polo que se fixan un total de 40 novos conxuntos homoxéneos de presentacións de especialidades farmacéuticas e apróbanse os seus correspondentes prezos de referencia. De todos os xeitos, os prezos anteriores das especialidades afectadas manteranse até o 30 de novembro.

Trátase da terceira vez que Sanidade amplía o número de conxuntos homoxéneos no marco do sistema de prezos de referencia. O impacto desta medida no gasto público será de aproximadamente 13,6 millóns de euros, segundo fontes do sector.

Esta orde ministerial dará cumprimento ao Real Decreto 1035/1999 que regula o sistema de prezos de referencia, que se define como a contía máxima que se financiará, con cargo a fondos da Seguridade Social ou a fondos estatais afectos á sanidade, das presentacións de especialidades farmacéuticas incluídas en cada un dos conxuntos homoxéneos que se determinen con arranxo ao previsto no mencionado apartado.

Neste sentido, cando una presentación da especialidade farmacéutica bioequivalente (iguais efectos farmacolóxicos que a especialidade de referencia) prescrita supere a contía establecida como prezo de referencia, o farmacéutico deberá substituíla por unha especialidade farmacéutica xenérica do mesmo conxunto homoxéneo cuxo prezo non supere o de referencia, salvo que o paciente estea disposto a pagar a diferenza.

Os conxuntos homoxéneos de fármacos están formados por especialidades que teñen a mesma composición en sustancias medicinais, forma farmacéutica, dose, vía de administración e presentación, ademais de por, polo menos, una especialidade farmacéutica xenérica.

Así mesmo, a orde establece un prazo de tres meses, desde a súa entrada en vigor, para que os laboratorios cumpran a esixencia de incorporar a sigla “EQ” (bioequivalente) no precinto das especialidades afectadas, usando novos cartonajes ou novas etiquetas.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións