Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Sanidade ordena suspender a fabricación e retirar do mercado varios tipos de marcapasos

Unhas 200 persoas poderían levar implantado algún destes dispositivos. O teléfono de información é o 901 400 100

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 11 de Xuño de 2009

O Ministerio de Sanidade e Política Social ordenou este mércores, como medida preventiva, o cesamento da fabricación e comercialización e a retirada do mercado de diversos modelos de marcapasos que poderían estar defectuosos fabricados pola empresa Nurocor S.L, situada en Valencia, informa a organización de consumidores FACUA. En concreto, trátase de todas as series dos produtos Iberis Vvo, Iberis 5/6 mm, Iberis Prima, Iberis Plus e Mylos.

Os modelos afectados son Iberis Vvo, Iberis 5/6 mm, Iberis Prima, Iberis Plus e Mylos

Segundo FACUA, esta medida foi adoptada como consecuencia da comunicación de 14 incidentes ocorridos na India que levaron á extirpación neste país de marcapasos pertencentes aos modelos citados. “Tras o coñecemento destes casos, o Ministerio abriu unha investigación co fin de coñecer as causas e establecer medidas de seguimento adecuadas para os pacientes implantados con estes marcapasos”, afirma.

En concreto, Sanidade estableceu un dispositivo de identificación dos puntos de distribución, centros sanitarios e pacientes en España. Ademais, está a avaliarse a existencia de incidentes relacionados con eses marcapasos e estase “traballando activamente” con todas as comunidades autónomas para a identificación final dos mesmos. Paralelamente, informouse da situación tanto á Rede de Alerta Europea como á Rede Internacional.

Calcúlase que hai unhas 201 persoas a quen se lles implantou este tipo de marcapasos no últimos cinco anos. Estes pacientes foron atendidos en Madrid (37), Comunidade Valenciana (58), Cataluña (47), Andalucía (12), Estremadura (45) e Castela e León (2). Desde os propios Servizos de Saúde das autonomías está a levarse a cabo a súa identificación e localización.

En España practícanse cada ano ao redor de 27.000 operacións de implantación de marcapasos, segundo datos da Sociedade Española de Cardiología. Cada paciente dispón dun cartón persoal na que consta o modelo do seu aparello, de tal forma que aqueles que fosen implantados nas comunidades mencionadas poderán comprobar de forma directa se é dos modelos mencionados.

O Ministerio de Sanidade atenderá as chamadas en relación a esta alerta a través da Unidade de Atención ao Cidadán, no número de teléfono 901 400 100.

Marcapasos de Medtronic

Máis de 600 persoas poderían levar un marcapasos defectuoso do fabricante Medtronic

Ademais, os hospitais españois están a tratar de localizar a máis de 600 persoas que poderían levar un marcapasos defectuoso do fabricante Medtronic. Esta compañía informou o pasado mes de que había un subgrupo de marcapasos das series Kappa e Sigma que presentaba un índice de fallos maior do esperado, debido a unha separación dos filamentos que conectan o circuíto electrónico con outros compoñentes do instrumento, tales como a batería ou o conector.

A alerta afecta os modelos fabricados en Suíza e Porto Rico entre 2000 e 2002, dos que se implantaron 3.404 en España e máis de 36.000 en todo o mundo. O fallo detectado pode provocar, entre outras cousas, a descarga prematura da batería.

Os médicos deben valorar a relación beneficio-risco de substituír o produto, pois nin todos os pacientes teñen por que ter problemas, nin todos necesitan cambiar o aparello, sinalou Sanidade. Tamén hai que ter en conta que a vida dos marcapasos é duns anos determinados. Aconséllase aos pacientes acudir a revisión se sofren síntomas como desmaios ou mareos.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións