Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Sanidade recomenda non emprender ningún tratamento contra a sida cun novo “cóctel” de fármacos

A combinación de tenofovir, didanosina e lamivudina non controla eficazmente a carga viral dos enfermos, segundo un ensaio clínico

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 25deOutubrode2003

A Axencia Española do Medicamento (AEM), dependente do Ministerio de Sanidade, recomendou aos diferentes servizos hospitalarios que non emprendan ningún tratamento que combine os antirretrovirais tenofovir, didanosina e lamivudina en pacientes infectados co virus VIH da sida. Esta decisión tomouse tras coñecer os resultados dun ensaio clínico que demostra que este novo tratamento non controla eficazmente a carga viral dos enfermos.

A Axencia Europea de Avaliación dos Medicamentos recibiu os resultados dun estudo piloto de 24 semanas de duración, realizado sobre unha combinación dos tres fármacos administrados nunha dose única diaria a 24 pacientes con VIH que non recibiran ningún tratamento antirretroviral previo.

No ensaio observouse até un 91% de ineficacia virológica entre os pacientes que recibían esta combinación. A falta de eficacia comprobada levou a interromper o ensaio clínico e a Axencia solicitou información complementaria, á vez que se pediu ao laboratorio titular da autorización de comercialización que investigue a natureza dos resultados atopados.

En España, o Ministerio de Sanidade recomendou revisar a situación dos pacientes que seguen na actualidade ese tratamento. Tamén aconsella a súa modificación en canto detéctense os primeiros signos de incremento da carga viral. Onte, fontes deste departamento non puideron determinar o número de españois que están a recibir este tratamento nos seus hospitais de referencia. No entanto, aseguraron que non existe un gran risco porque todos os que reciben tratamentos antirretrovirais están moi controlados polos seus especialistas.

Pola súa banda, a Axencia do Medicamento aconsella aos pacientes que estean a seguir ese réxime terapéutico que se poñan en contacto co seu médico inmediatamente.

O informe da AEM non é o primeiro que realiza respecto dos tratamentos antirretrovirais. Recentemente emitiu una nota informativa no mesmo sentido respecto doutra combinación que constaba de tenofovir, lamivudina e abacavir.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións