O Ministerio de Sanidade e Política Social e Igualdade presentou a asociacións de afectados por fibromialxia un documento que ten por obxectivo mellorar a abordaxe terapéutica desta enfermidade. A ministra de Sanidade, Leire Pajín, explicou que o escrito persegue “contribuír a un maior coñecemento da patoloxía por parte dos profesionais e a avanzar nunhas pautas comúns de actuación cunha perspectiva integral, a fin de mellorar a detección precoz da fibromialxia”.
A fibromialxia é unha síndrome crónica, de etiología descoñecida, evolución complexa e variable que provoca unha dor xeneralizada que, en ocasións, pode chegar a ser invalidante para a persoa que o sofre. En España estímase que a padece o 2,4% da poboación, con predominio en mulleres.
Na elaboración do documento participaron expertos do Ministerio de Sanidade e das comunidades autónomas, coa supervisión de profesionais sanitarios, asociacións científicas e as propias asociacións de pacientes. Entre os seus obxectivos destaca o de axudar aos profesionais, fundamentalmente, dos equipos de Atención Primaria, na toma de decisións sobre o diagnóstico, tratamento e outros aspectos relacionados coa fibromialxia. Tamén pretende avanzar nunhas pautas comúns de actuación para mellorar a calidade da atención ás persoas afectadas, e mellorar a concienciación da contorna familiar, social e laboral e de toda a sociedade no seu conxunto.
Pajín defendeu que este traballo contribuirá a resolver algunhas das principais dificultades, controversias e incertezas coas que se atopan os profesionais sanitarios á hora de establecer un diagnóstico da patoloxía. A ministra tamén avanzou que o seu departamento traballa ademais no estudo doutras patoloxías como a Síndrome de Sensibilidade Química Múltiple que, do mesmo xeito que a fibromialxia, require dunha atención específica.
