Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Segundo datos da Asociación de Vítimas de Talidomida, en España hai unhas 500 persoas con malformacións causadas por este fármaco

A organización reivindica o mantemento deste produto na ilegalidade

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 18deFebreirode2004

Segundo datos da Asociación de Vítimas de Talidomida en España, ao redor de 500 españois sofren malformacións nas extremidades xeradas por medicamentos derivados da talidomida, una sustancia que a Axencia Española do Medicamento (AEM) considera recomendable paira tratar algúns cancros, aínda que precisa que o seu uso estaría restrinxido en embarazadas e sempre coñecendo os seus riscos.

Estas afirmacións da AEM levantaron bochas entre a mencionada asociación, que anunciou que emprenderá accións xudiciais si rehabilítase o emprego no noso país deste compoñente químico, que se prescribía paira paliar os vómitos ou os mareos típicos do embarazo, e que a finais da década dos 50 e principios dos 60 provocou graves malformacións en 20.000 recentemente nacidos en todo o mundo.

As vítimas da talidomida reivindican o mantemento deste produto na ilegalidade advertindo que dous artigos da Lei do Medicamento prohiben de forma expresa una nova legalización da sustancia; néganse a que estea nas farmacias “aínda que digan que vai haber moitos controis”, e esixen que as autoridades sanitarias “recoñezan ás vítimas e acorden una indemnización económica paira todas elas”.

Con respecto a isto último, a asociación sinala que España “é o único dos 50 países que se viron afectados o uso da talidomida que non recoñeceu ás vítimas, a pesar de que en 1980 a Dirección Xeral do Medicamento si confirmou nun escrito que se comercializaron en España sete produtos con talidomida”.

A comercialización desenvolveuse entre 1957 e 1963, “ano en que foron retirados do mercado en España os sete medicamentos e prohibida a súa venda polos prexuízos ocasionados nas mulleres embarazadas”. Actualmente, segundo esta organización, todos os hospitais do mundo fan da talidomida un uso compasivo paira tratar o mieloma ou cancro de óso múltiple, “porque din que atrasa o desenvolvemento de devandito cancro, aínda que o resultado final é a morte de igual forma”.

A asociación de vítimas denuncia ademais que o laboratorio Pharmion está xa distribuíndo o produto, baixo o nome de Talidomida Pharmion, nos hospitais a máis de 300 euros por cada caixa con 28 pastillas. Así mesmo, engade que o produto se pode obter facilmente “no mercado negro, porque mediante Internet pódese achar talidomida mesturada con ladrillos, con lapis ou con deterxente”, extremo que negou Pharmion.

Sen brazo nin pernas

Se a miña nai “tomou algún medicamento durante o embarazo e nacín sen brazo e pernas, os médicos comentáronme sempre que as miñas malformacións debíanse á talidomida”, afirma Faustino Guadamillas, un afectado de 46 anos, que coñece máis casos e anima a sacar este problema á luz.

Os afectados no noso país senten desasistidos xa que, noutros países europeos, as vítimas gozan de pensións ou cobraron algún tipo de indemnización. Neste sentido, José Riquelme, presidente da Asociación de Vítimas de Talidomida, denuncia que non teñen ningún recoñecemento oficial por parte do Ministerio de Sanidade.

Recomendacións

A FDA, a axencia do medicamento estadounidense, esixe una serie de medidas de seguridade á hora de exporse á talidomida. En primeiro lugar, advirte de que só pode ser recetada por médicos matriculados e por farmacéuticos con licenza que sexan conscientes dos riscos do seu uso en mulleres embarazadas.

Esixe ademais a realización de probas de embarazo una vez por semana durante o primeiro mes de uso do produto, logo una vez por mes no caso de mulleres con ciclos menstruales regulares, ou, no caso de mulleres irregulares, cada dúas semanas.

Así mesmo, a FDA aconsella ás pacientes absterse de ter relacións sexuais ou utilizar dous métodos anticonceptivos ao mesmo tempo durante polo menos un mes antes de comezar a utilizar a talidomida, e un mes despois de recibir a última dose.

Finalmente, todos os pacientes deben inscribirse nun rexistro obrigatorio que servirá paira realizar o seguimento e a detección de efectos adversos do uso da talidomida.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións