Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Sindrome de Marfan e Tratamento

Un antihipertensivo pode previr as complicacións mortais da Síndrome de Marfan

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 06deXuñode2006

Un grupo de investigadores da Facultade de Medicina da Universidade Johns Hopkins do Howard Hughes Medical Institute (HHMI) demostrou en ratos que o fármaco losartan, cunha tolerancia excepcional e que se usa comunmente en persoas que non toleran outros antihipertensivos, pode previr a progresión da síndrome de Marfan.

Esta síndrome, que afecta a un de cada 5.000 individuos e que é debido a unha alteración xenética, causa unha desorde do tecido conectivo que debilita a estrutura de vasos sanguíneos. As manifestacións inclúen crecemento excesivo dos ósos longos, enfisema, problemas oculares, engrosamiento e disfunción da válvula mitral do corazón, e aneurisma aórtico con predisposición a ruptura vascular temperá e morte súbita.

Segundo o estudo publicado en Science , losartan, un principio activo usado para combater a hipertensión, diminúe o desenvolvemento de aneurismas aórticos (dilatación localizada na aorta por dexeneración da súa parede) reducindo a actividade dunha molécula de desenvolvemento chamada factor de crecemento transformante beta (TGF-beta). Os últimos estudos sinalan que é moi probable que o factor TGF-beta, xunto a un defecto nunha proteína estrutural, son responsables do desenvolvemento da síndrome.

Se se poden identificar os xenes responsables desta enfermidade, poderíanse esclarecer os mecanismos básicos relacionados e estaríase en condicións de deseñar novas estratexias terapéuticas, asegura Harry C. Dietz, coordinador do estudo.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións