Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Un estudo americano revela que a mastectomía é clave paira erradicar o cancro de mama de orixe xenética

Tamén a extirpación dos ovarios é relevante: evitou ao 95% das mulleres incluídas na investigación, e portadoras da mutación, sufrir a enfermidade

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Mércores, 03deMarzode2004

A predisposición xenética a sufrir cancro de mama foi avaliada tradicionalmente como responsable do 5% dos diagnósticos deste tumor. A mutación dos xenes BRCA1 e BRCA2, así como a posibilidade de herdalos, foi obxecto de investigación intensiva nos últimos anos debido á predisposición das mulleres que son portadoras a desenvolver cancro de mama a pesar dos exhaustivos controis médicos aos que se someten. Un estudo comparou, nun amplo grupo suxeito a investigación durante seis anos, os efectos desa mutación entre as que optaban pola cirurxía agresiva como forma de erradicar o risco xenético e as daquelas que preferían conservar as mamas.

O traballo do Abramson Cancer Center da Universidade de Pennsylvania (EE.UU.) pon cifras ás dúas opcións. Dun grupo inicial de 483 mulleres portadoras da mutación en once lugares de Estados Unidos, Gran Bretaña, Canadá, Reino Unido e Holanda, 105 optaron pola mastectomía dobre. Só dous delas (1,9%) sufriron o cancro, que apareceu nos ganglios linfáticos tras seis anos de seguimento. Un grupo moito maior desas 483 preferiron non operarse, un total de 378 mulleres. Delas, 184 desenvolveron cancro de mama (48,7%) a pesar de estar vixiadas continuamente. Ningunha das mulleres analizadas no estudo tiveran síntomas da enfermidade no momento no que comezou a investigación.

Pero non só a mastectomía é clave paira erradicar o cancro de mama de orixe xenética. O estudo pon sobre a mesa outro feito de similar relevancia: o 95% daquelas mulleres ás que se lles extirpou os ovarios e que eran portadoras da mutación de BRCA1 e BRCA2 non desenvolveu cancro de mama.

Os autores do estudo elevan as tradicionais cifras de influencia da mutación no diagnóstico do tumor. Dun 5%, como cifra máis manexada, sitúano entre un 3% e un 10% de todos os casos. Por iso, Timothy R. Rebbec, coordinador do estudo, considera que “a decisión de optar por unha cirurxía profiláctica é sumamente persoal e debe ser discutida cun profesional clínico adestrado en aconsellar a pacientes sobre os riscos e beneficios de cada opción”.

Paira Rebbec, “as metas das investigacións futuras terán que depurar estas estimacións en función de situacións específicas”. Así, o principal autor da investigación considera que segundo o tipo de mutación poderá variar o tipo de mastectomía dobre, variando, mesmo, as cantidades de tecido a extraer dos seos, así como a idade á que é recomendable someterse á intervención cirúrxica.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións