Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Un fabricante de marcapasos recoñece posibles defectos en varios modelos implantados nunhas 28.000 persoas

Estes pacientes, 18.000 deles en Estados Unidos, poderían ter que someterse a unha intervención para substituír o aparello

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Martes, 19deXullode2005

O diario “The Washington Post” fíxose eco onte dunha noticia que afirma que ao redor de 28.000 persoas ás que se implantaron marcapasos poida que teñan que someterse a unha operación de substitución debido a posibles defectos de fabricación. Nun artigo publicado no seu sitio de Internet, o xornal sinalou que Guidant Corp., a compañía fabricante, admitiu o luns que descubriu recentemente defectos en nove dos modelos, que deixaron de fabricarse en 2000.

A firma fabricante manifestou que algúns pacientes perderon o coñecemento ou tiveron un posible paro cardíaco. A compañía apunta que mesmo poida que un deles morrese por estes aparellos defectuosos implantados entre 1997 e 2000.

O problema, segundo recoñece Guidant, débese a unha degradación gradual do selado dos marcapasos que permitiu que entrase neles humidade. A empresa informou de que uns 28.000 dos 78.000 marcapasos están aínda en uso, 18.000 deles en Estados Unidos.

O anuncio de que miles de persoas terían que someterse a unha intervención cirúrxica para substituír o marcapasos coincidiu cun informe do Instituto de Medicamento que denunciou que os métodos de supervisión de aparellos médicos da Administración de Fármacos e Alimentos (FDA) son inadecuados e que é necesario modificalos.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións