Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Saúde e psicoloxía

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Unha mutación nun xene podería desencadear a morte súbita en epilépticos

As persoas con epilepsia son dez veces máis propensas a morrer de forma repentina

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Xoves, 15 de Abril de 2010

Un traballo do Colexio de Medicamento Baylor, en Houston (Estados Unidos), asegura que unha mutación no xene dunha proteína do cerebro podería desencadear o latexado cardíaco irregular e a morte súbita en persoas con epilepsia. Segundo o estudo, publicado na revista “The Journal of Neuroscience”, as persoas con epilepsia son dez veces máis propensas a morrer de forma repentina e inesperada que a poboación xeral.

Os investigadores sospeitaban desde hai tempo que as canles iónicos anormais no cerebro que causan epilepsia tamén poderían ser os responsables da morte súbita inexplicable, quizais por danar o corazón. Unha canle iónico é unha proteína que deixa que partículas cargadas entren ou deixen unha célula para xerar sinais eléctricos, un proceso básico da comunicación entre as células nerviosas. Baixo a dirección de Jeffrey Noebels, este equipo científico utilizou un modelo animal para estudar un tipo particular de canle iónico de potasio chamado Kv1.1, que axuda a regular os sinais eléctricos no cerebro.

Unha mutación do xene de Kv1.1 en humanos asociouse con convulsións espontáneas, movementos musculares anormais e problemas de coordinación motora. Os investigadores descubriron agora que estas canles tamén son necesarios para un funcionamento adecuado do corazón. O estudo baséase en Kv1.1 porque estudos anteriores mostraron que os ratos sen estas canles mostran signos de epilepsia grave e movementos involuntarios e morren de maneira prematura. Os científicos investigaron por que os ratos morren e se Kv1.1, en particular, é un posible factor para a morte súbita inexplicable en persoas con epilepsia.

O rexistro dos sinais eléctricos do cerebro e o corazón dos ratos criados para carecer do xene das canles Kv1.1 axudou aos investigadores a determinar onde e como se orixinaban as anomalías letais. Os resultados mostraron que o corazón destes ratos saltábase latexados de forma intermitente. Cando os animais tiñan ataques epilépticos, os seus latexados cardíacos eran mesmo máis erráticos, o que suxire que os sinais do cerebro ao corazón estaban desordenadas. Os ratos morrían pronto despois de varios episodios de paro cardíaco. Os autores determinaron que nos animais sans estas canles específicas de potasio están presentes no cerebro e o nervio vago.

“Pensamos que o nervio vago nos ratos sen as canles Kv1.1 perde o control e envía impulsos nerviosos extra ao corazón, para dicirlle que se retarde e mesmo que deixe de latexar, cando non debería”, explicou Edward Glasscock, coautor do estudo. Este xene de canle iónico de potasio é o segundo descuberto polo grupo que causa unha actividade eléctrica anormal que conduce á morte na epilepsia. Os investigadores apuntaron que agora que se comezan a descubrir os xenes e proteínas que subxacen á morte súbita na epilepsia pódense comezar a predicir e descubrir vías para reducir o risco de mortalidade en pacientes con epilepsia.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións