Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Seguridad alimentaria > Normativa legal

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

Autorizados novos usos de medicamentos veterinarios

A Unión Europea ha levado a cabo unha revisión de catro produtos para tratar animais destinados á produción alimentaria

A Unión Europea ha actualizado o Regulamento (UE) nº 37/2010 sobre as sustancias farmacológicamente activas e a súa clasificación en canto aos límites máximos de residuos (LMR) nos produtos alimenticios de orixe animal. A revisión levada a cabo afecta a catro produtos indicados para tratar animais destinados á produción alimentaria, en concreto para os sectores porcino, ovino, caprino, cunícola e equino. O artigo enumera as sustancias ás que fai referencia e o emprego para o que están destinadas e como se aseguran os límites máximos de residuos.

Imaxe: Jim Vance

A lexislación sobre as sustancias empregadas na cría de animais destinados á produción de alimentos está en constante revisión, da mesma forma que sucede con outros produtos como os praguicidas. Nesta liña traballa o Comité de Medicamentos de Uso Veterinario da Axencia Europea de Medicamentos (AEM) que vea, desde o punto de vista científico e técnico, por que os cambios na lexislación sigan mantendo a seguridade dos alimentos que se van a consumir.

Catro novos usos

Os cambios lexislativos autorizan novos usos de medicamentos para o gando porcino, ovino, caprino, cunícola e equino

A gamitromicina autorizouse para o seu emprego no gando porcino. Esta sustancia xa estaba autorizada con anterioridade para animais da especie bovina (excepto a produción de leite para consumo humano), unha autorización que contempla o Regulamento de Execución (UE) 2015/150 da Comisión, de 30 de xaneiro de 2015, polo que se modifica o anexo do Regulamento (UE) nº 37/2010 no que respecta á sustancia gamitromicina.

Para os sectores ovino e caprino revisouse a situación da tulatromicina, que xa estaba autorizada para os bovinos e porcinos. Agora, cos novos cambios, tamén pode usarse nas especies de gando ovino e caprino. A tulatromicina aprobouse polo Regulamento de Execución (UE) 2015/152 da Comisión, de 30 de xaneiro de 2015, polo que se modifica o anexo do Regulamento (UE) nº 37/2010 no que respecta a esta sustancia.

Por outra banda, os coellos poderán tratarse con doxiciclina , de acordo co establecido no Regulamento de Execución (UE) 2015/151 que autoriza esta sustancia para o sector cunícola. Ata a data, xa estaba autorizada para bovinos (excepto produción de leite), porcinos e aves de curral (coa excepción dos ovos).

Por último, a metilprednisolona autorízase para o sector equino tras a presentación da solicitude. A Axencia Europea de Medicamentos e o Comité de Medicamentos de Uso Veterinario emitiron un ditame no que recomendan establecer un límite máximo de residuos (LMR) de metilprednisolona para os équidos e extrapolarlo no leite de vaca ao leite de egua. Regulamento de Execución (UE) 2015/149 da Comisión, de 30 de xaneiro de 2015, que modifica o anexo do Regulamento (UE) nº 37/2010 no que respecta a esta sustancia.

Asegurar os límites de residuos

Nestes casos respéctanse os procedementos derivados do Regulamento 470/2009 para a fixación dos límites de residuos (LMR) das sustancias activas desde o punto de vista farmacolóxico nos alimentos de orixe animal. Desta forma, cúmprense os obxectivos básicos. Por unha banda, a protección da saúde humana e animal, asegurando que estes medicamentos ou sustancias só poden usarse en animais destinados á produción de alimentos e que contan cunha avaliación favorable da EMEA (Axencia Europea de Medicamentos), que valora os riscos en función do metabolismo e a eliminación das sustancias activas, o tipo de residuos, ademais da inxesta diaria admisible. En conexión coas valoracións da EMEA, é obrigatorio conxugar o punto de vista co da Autoridade Europea de Seguridade Alimentaria (EFSA).

Doutra banda, tamén é de suma importancia asegurar a dispoñibilidade de medicamentos veterinarios adaptados ás enfermidades destes animais. Esta situación ás veces pode resultar complexa, motivo polo cal se establecen procedementos para extrapolar os LMR existentes a unha sustancia activa nun alimento/especie a outros alimentos derivados ou especies animais diferentes, este caso sen necesidade de ditame previo de EMEA (os LMR adoptados no Codex Alimentarius e aos que a UE non puxo obxección).

RSS. Sigue informado

Ao publicar un comentario aceptas a política de protección de datos

Informaci�n sobre normativa alimentaria en Ainia

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións