Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Seguridad alimentaria > Normativa legal

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Nova normativa paira os organismos modificados xeneticamente

O pasado 8 de outubro de 2002 finalizou o prazo dado polo Congreso dos Deputados paira a presentación de emendas ao Proxecto de Lei polo que se establece o réxime xurídico sobre a utilización confinada, liberación voluntaria e comercialización de organismos modificados xeneticamente. O obxectivo da lei é previr os riscos potenciais destes produtos sobre a saúde humana e o medio ambiente.

O novo réxime legal pretende adecuar o ordenamento xurídico español á nova normativa comunitaria, especialmente ás directivas de 1998 e 2001, así como ás novas demandas de bioseguridad que se están producindo en relación coa xestión e o control das actividades de utilización confinada e liberación voluntaria, incluída a comercialización, de organismos modificados xeneticamente.

Aínda que a norma en curso non presenta modificacións substanciais con respecto ao réxime vixente, que data de 1994, si que achega algunhas novidades importantes con respecto á prevención e á avaliación do risco paira a saúde humana e o medio ambiente. Ambas están consideradas claves paira obter a autorización da actividade a desenvolver.

Principios de prevención


O proxecto de lei ten o seu fundamento en principios que son comúns tanto no ámbito comunitario como internacional, e que foron fixados con respecto ás actividades descritas relacionadas cos organismos modificados xeneticamente.

Destaca, en primeiro lugar, o principio de prevención e cautela, polo que se teñen en conta aquelas medidas máis adecuadas paira evitar potenciais efectos adversos paira a saúde humana e o medio ambiente. A este engádese o de caso por caso, polo que se avalían os riscos asociados aos organismos modificados xeneticamente paira cada un deles, e o de paso a paso, polo que se só se procederá á liberación de organismos modificados xeneticamente cando a avaliación das etapas anteriores revele que pode pasarse á seguinte sen existencia de riscos.

Aos anteriores principios sumouse tamén o de información e participación, polo que se garante a consulta ao público antes de autorizar algunhas actividades de utilización confinada, así como todas as de liberación voluntaria e as de comercialización de organismos modificados xeneticamente ou produtos que os conteñan, e o acceso dos cidadáns á información sobre as liberacións ou comercializacións autorizadas.

A autorización


A autorización constitúe un requisito necesario paira a comercialización de organismos modificados xeneticamente ou produtos que os conteñan. A competencia paira outorgala corresponde á Administración Xeral do Estado, aínda que non poderá outorgala, sen a previa aprobación da Unión Europea, cando os Estados membros ou a Comisión Europea formulasen obxeccións e non se chegase a un acordo. A vixilancia, o control e a imposición de sancións, no seu caso, polas infraccións cometidas en relación á actividade de comercialización dos mesmos, corresponde ás Comunidades Autónomas.

A concesión da autorización paira a comercialización de OMG ou produtos que os conteñan precisa, con carácter previo, que se autorizou antes una liberación voluntaria sen fins comerciais ou que se realizou una avaliación dos riscos.

Os que pretendan comercializar por primeira vez estes organismos ou produtos deberán presentar una solicitude de autorización, á que acompañarán un estudo técnico con aqueles informes e datos técnicos que sexan esixidos reglamentariamente; una avaliación do risco paira a saúde humana e o medio ambiente; as condicións paira a comercialización do produto (incluídas as de uso e manexo); una proposta de etiquetaxe e de envasado; una proposta do período de duración; un plan de seguimento cunha proposta de vixencia do mesmo; e a información de que dispoñan, no seu caso, sobre datos ou resultados doutras liberacións do mesmo OMG en trámite de autorización ou xa efectuadas; así como un resumo do expediente.

A autorización deberá detallar o alcance da autorización, a identificación do OMG que se vai a comercializar e o seu identificador único; o prazo de validez da mesma; as condicións de comercialización do produto; as mostras de control que se deben de ter en depósito; os requisitos de etiquetaxe e envasado; e os requisitos de seguimento do produto.

As autorizacións concedidas son todas elas temporais. A norma fixa un límite máximo de dez anos, tras o que haberán de renovarse necesariamente as mesmas. Una vez concedida, permite a súa comercialización noutros Estados membros, a condición de que non represente un risco paira a saúde humana e o medio ambiente.

A concesión da autorización paira comercializar OMG ou produtos que os conteñan, polo menos á vista das disposicións previstas, non pode ser considerada una “carta en branco” e válida de forma absoluta durante o seu período de vixencia. Pola contra, a Administración pode restrinxir ou mesmo suspender o uso ou a venda dun produto autorizado no caso de que aparezan novas informacións das que se deduza que supoñen un risco paira a saúde humana ou o medio ambiente.

Ademais, se a Administración dispón de información pola que se deduce que a actividade pode supor riscos superiores aos previstos ou autorizados, pode esixir ao seu titular que se modifiquen as condicións de execución, a suspensión ou a finalización da actividade. En ambos os casos a Administración ten o deber de informar o público.



CONSUMER analiza 107 alimentos en busca de transxénicos

Bibliografía

REFERENCIAS LEGAIS

  • Proxecto de Lei 121/000107, pola que se establece o réxime xurídico da utilización confinada, liberación voluntaria e comercialización de organismos modificados xeneticamente. (Boletín Oficial das Cortes Xerais, 20 de agosto de 2002).
  • Ampliación do prazo de emendas (Boletín Oficial das Cortes Xerais, de 11 de setembro, 18 de setembro e 25 de setembro de 2002).

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións