Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Seguridade alimentaria

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

O Goberno regula a elaboración, comercialización e uso dos pensos medicamentosos

Asegura que se trata dunha ferramenta "imprescindible" para cumprir os requisitos de calidade, seguridade e eficacia

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Luns, 07deSetembrode2009

Un real decreto aprobado no último Consello de Ministros regula a elaboración, comercialización, uso e control dos pensos medicamentosos. Actualízase desta forma a normativa existente nesta materia, para adecuala aos cambios que xurdiron na lexislación comunitaria, tanto en materia de medicamentos veterinarios como nos cambios normativos que supuxo a aplicación do paquete de hixiene no sector de pensos.

A norma delimita de forma clara as características dos pensos intermedios medicamentosos, que na anterior norma eran denominados “produtos intermedios”, e regula de forma diferenciada a súa elaboración e canles de comercialización.

Así mesmo, este novo texto establece a necesidade de cumprir os requisitos do anexo II do regulamento comunitario, en especial o sistema de Análise de Perigos e Puntos de Control Crítico (APPC) en todas as fases da comercialización dos pensos. O real decreto tamén regula as condicións de uso dos pensos medicamentosos con premezclas en fase de investigación clínica.

Esta norma “constituirá unha ferramenta imprescindible para o cumprimento dos máis estritos requisitos de calidade, seguridade e eficacia dos pensos medicamentosos”, asegura respecto diso o Ministerio de Medio Ambiente e Medio Rural e Mariño.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións