Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.
O Goberno regula a elaboración, comercialización e uso dos pensos medicamentosos
Asegura que se trata dunha ferramenta "imprescindible" para cumprir os requisitos de calidade, seguridade e eficacia
- Autor: Por montsearboix
- Data de publicación: Luns, 07deSetembrode2009
Un real decreto aprobado no último Consello de Ministros regula a elaboración, comercialización, uso e control dos pensos medicamentosos. Actualízase desta forma a normativa existente nesta materia, para adecuala aos cambios que xurdiron na lexislación comunitaria, tanto en materia de medicamentos veterinarios como nos cambios normativos que supuxo a aplicación do paquete de hixiene no sector de pensos.
A norma delimita de forma clara as características dos pensos intermedios medicamentosos, que na anterior norma eran denominados “produtos intermedios”, e regula de forma diferenciada a súa elaboración e canles de comercialización.
Así mesmo, este novo texto establece a necesidade de cumprir os requisitos do anexo II do regulamento comunitario, en especial o sistema de Análise de Perigos e Puntos de Control Crítico (APPC) en todas as fases da comercialización dos pensos. O real decreto tamén regula as condicións de uso dos pensos medicamentosos con premezclas en fase de investigación clínica.
Esta norma “constituirá unha ferramenta imprescindible para o cumprimento dos máis estritos requisitos de calidade, seguridade e eficacia dos pensos medicamentosos”, asegura respecto diso o Ministerio de Medio Ambiente e Medio Rural e Mariño.
