Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada >

Este artículo ha sido traducido por un sistema de traducción automática. Más información, aquí.

A vacina do papiloma humano podería incluírse nos programas de vacinación da OMS

A axencia sanitaria considera que reúne os requisitos necesarios para iso

  • Autor: Por
  • Data de publicación: Sábado, 30 de Maio de 2009

A Organización Mundial da Saúde (OMS) outorgou a pre-cualificación a Gardasil “”, a vacina tetravalente fronte ao virus do papiloma humano (VPH). Iso supón que este fármaco reúne os requisitos para que as axencias da ONU, como a Organización Panamericana da Saúde (PAHO, por siglas en inglés), poidan incluíla nos seus programas de vacinación.

A pre-cualificación é unha medida que ten como obxectivo asegurar que as vacúas cumpran os requisitos de calidade, seguridade e eficacia da OMS, que xunto con outros criterios, son utilizados pola ONU e outras axencias nas súas decisións de compra. É unha etapa previa á cualificación, que convertería a Gardasil “” na primeira vacúa fronte ao cancro de cérvix que recibe este certificado.

O cancro de pescozo de útero é “unha gran carga en países en vías de desenvolvemento”, polo que a pre-cualificación dunha vacina contra o VPH supón “un avance na protección das mulleres novas e unha mellora no acceso a un mellor coidado da saúde”, asegurou a presidenta e fundadora da Fundación polo Desenvolvemento Comunitario (FDC), Graça Machel.

Os laboratorios Merck anunciaron que ofrecerán “Gardasil” a un “prezo especial”, sen beneficio empresarial, aos sectores públicos dos países aptos para acceder á Alianza Mundial para Vacinas e Inmunización (GAVI, polas súas siglas en inglés). Ademais, a empresa estudará como reducir os gastos de produción para os países en vías de desenvolvemento, incluíndo a fabricación eficiente e a redución de pago de dereitos de licenzas por dose vendida.

A principios deste ano descartouse a relación entre as reaccións adversas sufridas por dúas nenas valencianas e a citada vacina. Fai agora algo máis de tres meses, a Axencia Europea do Medicamento (EMEA, as súas siglas en inglés) emitiu un informe no que subliñou que os beneficios do fármaco “continúan sendo superiores aos seus riscos”.

Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións