Saltar o menú de navegación e ir ao contido

EROSKI CONSUMER, o diario do consumidor

Buscador

logotipo de fundación

Canles de EROSKI CONSUMER


Estás na seguinte localización: Portada > Solidaridad > Proxectos e campañas

Este artigo foi traducido por un sistema de tradución automática. Máis información, aquí.

Paulino Azúa/ Presidente de FEAPS

Toda a filosofía da discapacidade neste momento non é fixarse no que non pode facer unha persoa, senón no que pode facer cos apoios

Máis de tres décadas traballando con centos de persoas que sofren discapacidade intelectual avalan a profesionalidade de Paulino Azúa, avogado donostiarra de 61 anos, e presidente da Confederación Española de Organizacións en favor das Persoas con Discapacidade Intelectual (FEAPS). Esta organización está formada por 793 asociacións que agrupan a 230.000 familias e dan servizos a 90.000 persoas con discapacidade intelectual en toda España a través de 17.000 profesionais e máis de 7.000 voluntarios. “Se algo se conseguiu durante todos estes anos é que o que antes era un drama, hoxe é un problema”, sinala. Así explica a evolución que experimentou a sociedade ante os discapacitados intelectuais, “unhas persoas completas, cos mesmos dereitos e coa mesma dignidade que os demais”.

Con que obxectivo nace FEAPS?

Nace en abril de 1964 co obxectivo básico de agrupar aos pais que entón non se coñecían entre si porque o fenómeno da discapacidade non tiña relevancia social. Tampouco existían servizos educativos nin doutra índole e tratábase de unir ás escasas asociacións que entón había para ter unha voz única a nivel estatal. E nace constituída por vinte asociacións procedentes de distintos puntos de España. Agora somos 793.

Que se entende por discapacidade intelectual? Como se mide?

Co paso do tempo o seu significado variou moito. Antes simplemente determinábao o criterio dun test psicométrico, mentres que agora interveñen outro tipo de factores que gardan moita máis relación co que é a contorna e as necesidades de apoio. Hai unha definición que di que a discapacidade intelectual é unha discapacidade caracterizada por limitacións significativas tanto no funcionamento intelectual como na conduta adaptativa expresada en habilidades conceptuais, sociais e prácticas.

A que idade detéctase a discapacidade intelectual?

Depende dos síntomas, pero en xeral a discapacidade intelectual detéctase antes dos 18 anos Depende dos síntomas, pero en xeral a discapacidade intelectual detéctase antes dos 18 anos. En ocasións descóbrese na propia clínica, como a Síndrome de Down, e outras veces na escola.

Desde FEAPS, que labor desempeñan con este tipo de discapacitados? que proxectos promoven?

A Federación ten por unha banda proxectos e doutra banda servizos, como a estimulación temperá, que consiste en espertar o máis precozmente posible todas aquelas funcións neuronais que permitan que despois a persoa poida ser máis activa. Ocórrelle o mesmo a calquera persoa que non ten discapacidade. Se a un neno pequeno déixaslle no berce sen máis, limitándoche a darlle para comer e deixándoo illado nunha habitación, ese neno terá problemas intelectuais. Pois no caso da xente con discapacidade intelectual, na medida en que se detecta tempranamente, hai que comezar ese tipo de estimulación moito antes e estar moito máis encima. Toda a filosofía da discapacidade neste momento non é fixarse no que non pode facer unha persoa senón no que pode facer cos apoios. Unha vez que se acaba o labor educativo centrámonos no mundo laboral, ben a través de centros ocupacionais onde a xente desenvolve un determinado tipo de actividades vinculadas co laboral fose do mundo laboral real, ou a través de centros especiais de emprego que están constituídos nun 75% por persoal con discapacidade e que participan en operacións de mercado.

Quen compoñen FEAPS, pais, profesores…?

Forman parte de FEAPS 793 asociacións que agrupan a 230.000 familias. Damos servizos a 90.000 persoas con discapacidade intelectual en toda España para o que dispomos de preto de 17.000 profesionais, entre eles psicólogos, profesores, pedagogos… e máis de 7.000 voluntarios.

Cal é o posicionamento de FEAPS ante a futura lei para Autonomía Persoal?

É manifesta a falta de servizos suficientes no sector da terceira idade e coas persoas con discapacidade en xeral. Por tanto, parécenos que esta iniciativa require entre outras cousas dun plan de creación de infraestruturas. No caso da xente con discapacidade intelectual necesítase normalmente un servizo externo, ademais de apoio á familia. Nós non queremos que se disocie a necesidade de servizos coa necesidade de apoio familiarNós non queremos que se disocie a necesidade de servizos coa necesidade de apoio familiar, porque unha persoa é discapacitada na rúa, pero tamén no seu fogar. As familias, e de maneira especial as nais, necesitan tamén axuda para atender aos seus fillos o tempo que están en casa e, por tanto, é necesario un certo apoio económico á familia.

Ultimamente estase falando tamén do sistema de copago e de utilizar o patrimonio da persoa, que lle parecen estas medidas?

No mundo dos servizos sociais hai unha certa tradición de copago (supón que o sistema non ten diñeiro para financialo absolutamente e por tanto paga unha parte soamente) en función da renda, pero o que se expuxo é utilizar o patrimonio da persoa para dispor del e adquirir determinados servizos… Pero non é o mesmo unha persoa con 80 anos que a súa esperanza de vida é xa moi corta que unha persoa con discapacidade intelectual con 20 anos que teña un piso ao seu nome e que o necesita case como un seguro de vida. Neste sentido habería que facer unha distinción. E por outra banda, se o Goberno segue empeñado en dicir que esta é a cuarta parte do estado de benestar que completa as outras tres: pensións, sanidade e educación, entón que trate isto como se trata ás pensións, sanidade e educación. É dicir que sexa gratuíto e non de copago.

Como se financia a Confederación Española de Organizacións en favor das Persoas con Discapacidade Intelectual?

Basicamente a través de financiamento público. Hai achegas de empresas e unha importante da Fundación Once. Logo interveñen os servizos a nivel autonómico e local, que teñen financiamento das súas administracións.

Desde o seu punto de vista, a sociedade en xeral é solidaria cos discapacitados intelectuais?

Vai séndoo aos poucos. No ano 1967, cando empecei a traballar aquí, non se pode dicir que houbese rexeitamento, pero se te bañabas cun rapaz na praia da Cuncha a xente quedábaselle mirando. Ese tipo de cousas desapareceu e na sociedade, sobre todo en Euskadi, hai unha solidariedade que se manifesta de moitas maneiras nuns niveis moi altos. Recordo que faciamos un peditorio no mes de abril na que participaban todos os pobos de Guipúzcoa e iso tamén contribuíu a crear un estado de opinión. En xeral pódese dicir que se avanzou moito, temos un abanico lexislativo que propicia todo iso e hoxe ninguén se estraña de ver a unha persoa con discapacidade traballando, aínda que aínda queda moito por facer.

Que consello daría a uns pais que teñen un fillo ao que lle acaban de detectar discapacidade intelectual?

Se algo se conseguiu durante todos estes anos é que o que antes era un drama, hoxe é un problema Se algo se conseguiu durante todos estes anos é que o que antes era un drama, hoxe é un problema. O mundo non se acaba aí e por tanto é un problema ao que van ter que facer fronte toda a súa vida, pero van ser capaces de facerlle fronte. O que fai falta é que se informen con persoas que lles digan a verdade e que non busquen a través dun rosario de visitas un diagnóstico que nunca vai ser o que eles esperan e que, a pesar diso, o seu fillo é unha persoa enteira, completa, cos mesmos dereitos, coa mesma dignidade que os demais, e que haberá que preocuparse de que ao longo da súa vida teña todos os apoios que necesita para desenvolver a súa vida plenamente.


Pódeche interesar:

Infografía | Fotografías | Investigacións