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EE.UU. retrasó la publicación de un estudio que vinculaba el consumo de «Vioxx» con miles de casos de infarto y muertes

Este trabajo se presentó el mismo día en que se retiró del mercado el fármaco ante posibles riesgos coronarios

  • Autor: Por
  • Fecha de publicación: viernes 5 noviembre de 2004

Desde finales de agosto, en que se avanzaron unos resultados en un congreso científico, hasta que se publicó el informe, transcurrió algo más de un mes, tiempo durante el que Graham reprochó a sus superiores que no le contestasen a la petición de remitir el documento para su publicación en la prestigiosa revista "The Lancet".

Los directivos de la FDA hicieron público el estudio el 30 de septiembre, el mismo día en que el grupo farmacéutico Merck decidió retirar del mercado el antiinflamatorio no esteroideo ante posibles riesgos coronarios. El ensayo clínico, que ahora se encuentra en el consejo de redacción de "The Lancet" para su análisis, demuestra que entre 1999 y el 2003 se produjeron 27.785 infartos de miocardio y muertes entre los pacientes que tomaban "Vioxx" en EE.UU.

El informe concluye que estos casos podrían haberse evitado si se hubiera utilizado otro tratamiento. Precisamente, "The Lancet" publicó ayer un estudio de la Universidad de Berna (Suiza) que asegura que desde hace cuatro años existían suficientes indicios para retirar dicho medicamento, según la revisión de 29 trabajos entre los que se incluyen documentos propios de la FDA.

En España, 277.000 pacientes han tomado "Vioxx" a lo largo del último año, cifra que el Ministerio de Sanidad y Consumo reduce a entre 70.000 y 100.000 personas, sin que se hayan detectado fallecimientos cuya responsabilidad directa pueda recaer sobre el fármaco.

Etiquetas:

infarto muertes vioxx

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