El tratamiento precoz de los pacientes con un primer episodio clínico sugestivo de esclerosis múltiple (EM) será desde ahora posible con el interferón beta-1b, comercializado por Shering AG como «Betaferon», según un anunció la propia compañía, que informó de la autorización del fármaco por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
«El tratamiento eficaz en el inicio de la enfermedad es importante, puesto que los estudios han demostrado que los daños irreversibles en los nervios y la atrofia cerebral pueden darse en las primeras fases de la esclerosis», según indicó David Bates, profesor de Neurología Clínica en la Universidad de Newcastle upon Tyne (Reino Unido). «Ahora tenemos la capacidad de tratar a los pacientes desde los primeros síntomas de la enfermedad con una terapia que ha mostrado un excelente perfil de seguridad durante más de 16 años», añadió.
El tratamiento con «Betaferon» 250 mcg en la fase temprana de la enfermedad reducía el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple en un 50% en comparación con el placebo, según los resultados del estudio BENEFIT. Además, los pacientes tratados con «Betaferon» estaban dos veces más protegidos que los pacientes tratados con placebo frente al desarrollo de este trastorno.
«Los resultados del ensayo clínico BENEFIT muestran que ‘Betaferon’ puede ralentizar sustancialmente el progreso de la esclerosis múltiples en pacientes recién diagnosticados, especialmente los que se encuentran en la fase temprana de la enfermedad, que es cuando tiene una mayor eficacia», comentó la doctora Darlene Jody, del Grupo Schering.
