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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob podría afectar a más personas de las inicialmente previstas, según científicos británicos

Los investigadores han encontrado un enfermo cuya estructura genética no está encuadrada dentro del grupo de riesgo

  • Autor: Por
  • Fecha de publicación: viernes 6 agosto de 2004

Un grupo de expertos revela que ha descubierto el caso de un enfermo de CJD con una estructura genética diferente de la del resto de los afectados, según recoge un informe publicado ayer en la revista médica The Lancet.

Hasta ahora, los médicos pensaban que las personas más susceptibles de contraer este mal neurodegenerativo eran las que tenían dos genes homozigotos de la proteína prión, causante de la enfermedad en humanos y animales. La mayoría de los afectados presentaba esta estructura genética, presente en un 37% de la población, por lo que se pensaba que este grupo tenía el mayor riesgo.

Pero el último caso investigado -una persona mayor infectada a través de una transfusión de sangre- plantea dudas acerca de esta teoría, ya que la víctima, en lugar de dos genes pares, tenía dos genes heterozigotos del prión, es decir, que no «hacían juego». Esto significa que más personas de lo que en un principio se suponía pueden estar infectadas, pero el mal no habría sido aún detectado por ser el periodo de incubación mucho más largo. «Es totalmente posible que haya una nueva epidemia», señaló James Ironside, de la Unidad Nacional de Vigilancia de CJD, en Edimburgo.

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