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Sanidad ultima una normativa para un registro único y público de donantes de médula ósea en España

El objetivo es ofrecer un refuerzo legal para que en nuestro país las donaciones solo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal

  • Autor: Por
  • Fecha de publicación: viernes 20 enero de 2012
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ultima una normativa para establecer un registro único y público de donantes de médula ósea en España. El objetivo es dar un "refuerzo legal" para que en nuestro país "las donaciones solo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal y evitar la posible interferencia de intereses económicos", como el caso del registro alemán DKMS.

Esta norma, en forma de Real Decreto, "verá la luz lo más rápidamente posible", anunció Sanidad. De esta forma, se "quiere blindar las competencias de las autoridades sanitarias autonómicas y nacionales en materia de donación y trasplantes de tejidos y células, (médula ósea y sangre de cordón umbilical entre otros)", explicó el departamento dirigido por Fátima Báñez.

La legislación española que regula estas actividades (RD 1301/2006) no establece de forma expresa la existencia de un registro único, aunque sí reconoce y especifica las competencias de las comunidades autónomas y del Ministerio de Sanidad para regularlo, establecerlo y auditar sus actuaciones. Además, el Real Decreto 1301/2006 sobre calidad y seguridad de células y tejidos regula las actividades relacionadas con la utilización de células y tejidos humanos y los productos elaborados que de ellos se deriven cuando están destinados a aplicarse en seres humanos.

Las actividades reguladas incluyen la donación, obtención, evaluación, procesamiento, preservación, almacenamiento, distribución, aplicación e investigación clínica. Con independencia del refuerzo legal que se va a realizar, Sanidad recuerda que "DKMS-España ha desarrollado ilegalmente en nuestro país, actividades que son competencia de las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas".

En el caso de la captación y gestión de donantes y trasplantes de médula ósea, parte de estas competencias están delegadas desde 1994 en la Fundación Internacional José Carreras y en el Registro Español de Donantes de Médula (REDMO), y auditadas y controladas por las autoridades sanitarias nacionales y autonómicas, mediante los correspondientes acuerdos, que garantizan la confidencialidad y seguridad de pacientes y donantes. La ONT y la Fundación Carreras también recuerdan que "la atención a todos aquellos pacientes españoles que necesiten un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea, sangre de cordón umbilical o sangre periférica) está garantizada".

Sanidad también ha informado de que la ONT, junto con el Principado de Asturias, "busca una fórmula que permita a las personas que de buena fe se han incorporado a la base de datos de DKMS-ESPAÑA se den de alta en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, si así lo desean". Sanidad reitera que el modelo español de trasplantes "está basado en la solidaridad, equidad y el acceso universal de los ciudadanos con independencia de su situación socioeconómica y se ha convertido en un ejemplo a seguir para el resto del mundo".

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