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Se pone en marcha el primer registro científico de pacientes con lupus en España

Su objetivo es conocer los distintos perfiles de las personas que sufren esta enfermedad

  • Autor: Por
  • Fecha de publicación: domingo 9 mayo de 2010
La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha, a través del Grupo de trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas, el primer registro científico multicéntrico de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Este registro, bautizado como Relesser, tiene como objetivo conocer "a la perfección" los distintos perfiles de pacientes que sufren esta enfermedad en España. Su entrada en funcionamiento coincide con la celebración mañana del Día Mundial del Lupus.

Esta enfermedad afecta en España a alrededor de 40.000 personas, con una incidencia de 100 casos por cada 100.000 habitantes, según indica el estudio EPISER, realizado por la SER. A pesar de su baja prevalencia, el lupus tiene "una gran importancia", ya que se trata de una enfermedad reumática autoinmune con una enorme complejidad diagnóstica y con importantes secuelas a largo plazo, informaron los reumatólogos en un comunicado.

"A partir de los datos que nos puede aportar este registro, queremos desarrollar diferentes estudios que permitan por un lado perfeccionar el conocimiento que se tiene sobre la enfermedad y, por otro, mejorar la atención a los pacientes con lupus", indicó el doctor José María Pego Reigosa, del servicio de Reumatología del Hospital Meixoeiro en Vigo y uno de los investigadores principales de RELESSER. "Es necesario aunar esfuerzos para conseguir un número suficiente de casos, y este registro es una plataforma idónea para poder realizar diversos estudios", añadió el doctor Pego.

El proyecto RelesserR, en el que participarán al menos 50 centros, más de 2.000 enfermos y que comenzará a incluir pacientes los próximos meses, permitirá hacer un compendio tanto de las manifestaciones más comunes del lupus como de las menos habituales. Los datos obtenidos servirán para tener una "completa fotografía" del lupus a lo largo del país gracias al número de reumatólogos implicados en el registro, alrededor de 65. "Al conocer muy bien cómo se comportan los pacientes con lupus se podría, en cierta medida, anticipar la enfermedad y acercarse lo máximo posible a la excelencia en la atención sanitaria", indicó el investigador.

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