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Una nueva combinación terapéutica retrasa la evolución del cáncer de ovario de peor pronóstico

Se basa en la unión de quimioterapia y del agente biológico bevacizumab

  • Autor: Por
  • Fecha de publicación: lunes 4 junio de 2012
Una nueva combinación terapéutica ha demostrado su eficacia para retrasar de forma significativa la evolución del cáncer de ovario platino-resistente, considerado como el de peor pronóstico de estos tumores. En el estudio, liderado por científicos de la Universidad de París Descartes (Francia), han participado 15 hospitales españoles.

Este avance ha sido posible al unir quimioterapia y el agente biológico bevacizumab. Tras los datos presentados en la 48 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO) que se celebra estos días en Chicago, los autores del estudio están convencidos de que se encuentran ante un "futuro estándar de tratamiento" para este subgrupo de afectadas, cuyas opciones hasta el momento son "muy limitadas".

De los más de 3.000 nuevos casos de cáncer de ovario que hay cada año en España, el 80% se detecta en fase avanzada ante la falta de marcadores fiables que favorezcan un diagnóstico precoz. Tras la intervención quirúrgica y un primer tratamiento quimioterápico con platino, una de cada cuatro pacientes desarrolla una resistencia a este tratamiento. No obstante, este porcentaje de mujeres platino-resistentes es mayor ya que más de la mitad recae en la enfermedad y, por tanto, requiere un nuevo ciclo de quimioterapia.

"Ante estas resistencias, los tratamientos que teníamos hasta ahora eran poco activos y eficaces", ha señalado el investigador Andrés Poveda, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Ovario (GEICO), que ha participado en el estudio. De hecho, ha añadido, "hay ocasiones en que, cuando la paciente no está bien, se considera la opción de no tratar". Sin embargo, los beneficios ofrecidos por bevacizumab, fármaco que la farmacéutica suiza Roche comercializa como "Avastin", como primera línea de tratamiento de estos tumores junto con quimioterapia -indicación para la que ya cuentan con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)- llevaron a estos investigadores a probar con esta combinación también en este subgrupo de pacientes.

Tras combinar dicho fármaco con distintos regímenes de quimioterapia en 361 pacientes, 51 de ellas españolas, comprobaron cómo el riesgo de recaída se reduce hasta en un 52% en comparación con la quimioterapia en solitario. "Es la primera vez que se consigue que una terapia biológica resulte eficaz en este tipo de tumores platino-resistentes", ha asegurado Poveda. Además, las pacientes tratadas con esta combinación estuvieron una media de 6,7 meses sin que la enfermedad avanzara, frente a los 3,4 meses de aquellas pacientes tratadas solo con quimioterapia. Unos resultados "muy esperanzadores para pacientes que tienen tan mal pronóstico", ha insistido.

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