Europa autoriza el uso de un parche para el tratamiento del Parkinson

• Fecha de publicación: 20 de febrero de 2006

El Comité Europeo de Productos Medicinales para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, sus siglas en inglés) ha autorizado un parche transdérmico de rotigotina, comercializado por Schwarz Pharma bajo el nombre de "Neupro", como monoterapia para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en su fase inicial.

La compañía farmacéutica ha dicho que esta autorización supone un hito importante en su estrategia de desarrollo y comercialización de fármacos innovadores en las áreas de neurología y urología. Schwarz Pharma espera iniciar la venta del medicamento en Europa en la primera mitad de 2006.

"Neupro" se aplica en la piel una vez al día y proporciona al organismo una sustancia llamada rotigotina de forma continua durante 24 horas. Según la empresa, los estudios realizados hasta el momento han mostrado la eficacia y seguridad de este parche en pacientes con la enfermedad de Parkinson en su fase inicial y un beneficio potencial a largo plazo.