El Gobierno refuerza el control de los medicamentos sujetos a visado

La supervisión afecta a los medicamentos proclives a reacciones alérgicas y los dirigidos a grupos de riesgo
Por EROSKI Consumer 12 de mayo de 2007

El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, un real decreto que regula el procedimiento por el cual se establecen «reservas singulares» en las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, mediante el procedimiento de visado.

Según explicó la vicepresidenta del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, se trata de reforzar el control sobre estos medicamentos, que tienen que adecuarse a unas indicaciones muy precisas, como ocurre en el caso de los que son de uso hospitalario, los que pueden provocar reacciones alérgicas o graves o los dirigidos a grupos de riesgo.»Esta norma hace más firme el control del Ministerio de Sanidad en todos los casos citados y además supone mayor supervisión sobre los medicamentos financiados por fondos públicos sólo para determinados usos terapéuticos», dijo De la Vega.

El real decreto regula los requisitos y el procedimiento para fijar dichas reservas singulares a través de visado, lo que contribuirá a garantizar a la población el uso adecuado y racional de los medicamentos y una prestación farmacéutica de calidad.

El objetivo de las reservas singulares a la prescripción y dispensación de algunos medicamentos en el ámbito del Sistema Nacional Salud (SNS) es asegurar que su prescripción se corresponde con las indicaciones terapéuticas del producto y que su uso se ajusta a las condiciones específicas de su autorización y financiación por el SNS.

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