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Las mutaciones en el gen BF aumentan el riesgo de padecer síndrome hemolítico urémico atípico

El síndrome hemolítico urémico (SHU) atípico, una patología potencialmente mortal y una de las principales causas de insuficiencia renal aguda en niños, tiene un riesgo más alto de aparecer cuando hay mutaciones en el gen BF, según el descubrimiento de un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Publicado en el último número de […]

Fecha: 20/12/2006


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