Por primera vez, un grupo de investigadores estadounidenses ha realizado la secuenciación genética del carcinoma urotelial, la variante más frecuente del cáncer de vejiga. El estudio, publicado en la edición digital de «Nature Genetics», supone un paso importante en el conocimiento de las mutaciones genéticas relacionadas con el cáncer, que podría revertir en mejoras en la detección y el tratamiento de esta enfermedad.
Las conclusiones de la investigación afirman que las mutaciones encontradas en este tipo de cáncer son semejantes a las halladas en otras variantes de la investigación, lo que apunta a la existencia de un origen común a todos los cánceres. En este caso, los científicos encontraron mutaciones genéticas que afectaban al proceso de remodelación de la cromatina en un 59% de los casos analizados.
Durante el proceso de remodelación de la cromatina se prepara al ADN y a las proteínas que lo forman para facilitar su duplicación en la división celular. Normalmente, estas proteínas son las encargadas de que las partes internas del ADN sean accesibles y se puedan utilizar de forma rápida. Sin embargo, ante el proceso de división celular, las proteínas de la cromatina comprimen el ADN para facilitar su duplicación, en lo que se conoce como proceso de remodelación de la cromatina.
«El descubrimiento de una mutación en el gen UTX y en siete genes de remodelación de la cromatina similares es un gran paso hacia el test genético y el tratamiento del cáncer de vejiga», asegura Dan Theodorescu, autor de la investigación. En este estudio se ha analizado el ADN de 97 afectados por cáncer de vejiga de origen asiático. A partir de ahora, los científicos van a tratar de extrapolar las conclusiones obtenidas a otra investigación entre pacientes caucásicos.
