Los pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) podrían conseguir aumentar su supervivencia gracias a una nueva combinación de quimioterapia con anticuerpos monoclonales desarrollada por científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) de Barcelona. El último número de «The Journal of Clinical Oncology» publica los resultados de esta investigación.
Los 72 pacientes menores de 70 años de diferentes hospitales españoles que tomaron parte en el estudio recibieron una terapia combinada con tres fármacos para quimioterapia -fludarabina, ciclofosfamida y mitoxantrona (FCM)-, además de un anticuerpo monoclonal, el rituximab. El tratamiento fue administrado durante seis ciclos, como máximo y la respuesta se evaluó durante los tres meses posteriores. Los resultados demuestran que el tratamiento con R-FCM tiene una elevada eficacia con pacientes con LLC no tratados con anterioridad, ya que en un 82% de los pacientes hay una remisión completa de la enfermedad y, de estos, un 46% presenta enfermedad residual negativa.
Es una de las tasas más altas de recuperación por lo que, junto con la baja toxicidad que conlleva, la combinación R-FCM «se postula como la mejor terapia hasta el momento», aseguran los propios autores de la investigación. No obstante, advierten de que hacen falta ensayos clínicos más extensos, que ya se realizan en países como Inglaterra y Francia, para comparar la eficacia de este tratamiento con la de otras combinaciones disponibles en la actualidad.
En la actualidad, en una segunda fase del estudio, se prueba una terapia de mantenimiento para administrar rituximab cada tres meses durante dos años, tras una evaluación exhaustiva de la respuesta al R-FCM. Se pretende de este modo que el tumor no se reproduzca y se prolongue el tiempo con enfermedad residual negativa ya que, de conseguirse, «la calidad de vida de los pacientes mejoraría de forma considerable», indican los investigadores.
La leucemia linfática crónica (LLC) es uno de los tumores más frecuentes en adultos. Representa entre un 30% y un 40% del total de leucemias. La enfermedad, caracterizada por la acumulación lenta y progresiva de linfocitos B en la sangre, la médula ósea y los tejidos linfoides, no se puede curar con los tratamientos convencionales.
