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La AEMPS alerta sobre el riesgo de alteraciones hepáticas asociadas al medicamento para el corazón Multaq

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado a los profesionales sanitarios sobre el riesgo de alteraciones hepáticas asociado al consumo del fármaco para arritmias Multaq (dronedarona), comercializado por Sanofi-aventis. Este medicamento está indicado en pacientes adultos clínicamente estables con historia de fibrilación auricular (FA). Multaq se autorizó en Europa en noviembre […]

Fecha: 26/01/2011


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