Bruselas acusa a las farmacéuticas de retrasar la comercialización de medicamentos genéricos

Los ciudadanos tienen que esperar más de siete meses para acceder a este tipo de fármacos
Por EROSKI Consumer 9 de julio de 2009

La Comisión Europea presentó ayer un informe en el que acusa a las farmacéuticas de demorar en exceso la comercialización de medicamentos genéricos. Asimismo, ha disminuido el número de medicamentos nuevos que llegan al mercado. Ante esta situación, el Ejecutivo comunitario tiene previsto intensificar la vigilancia sobre el sector farmacéutico para garantizar que se cumplen las reglas de la competencia, y revisará los acuerdos entre las empresas de medicamentos originales y las de genéricos.

Los ciudadanos tienen que esperar más de siete meses tras el vencimiento de las patentes para obtener la versión genérica

«Debemos reforzar la competencia y reducir la burocracia en relación con los productos farmacéuticos. El sector es demasiado importante para la salud y las finanzas de los ciudadanos y los gobiernos de Europa como para que aceptemos una solución que no sea la mejor», dijo la comisaria de Competencia, Neelie Kroes. «Cada semana y cada mes de retraso cuestan dinero a los pacientes y a los contribuyentes», aseguro Kroes, por lo que «no vacilaremos en aplicar normas de defensa de la competencia cuando dichos retrasos resulten de prácticas anticompetitivas».

El informe presentado, que se basa en una muestra de medicamentos que perdió la exclusividad en 17 Estados miembros de la UE durante el periodo 2000-2007, revela que los ciudadanos europeos tienen que esperar más de siete meses tras el vencimiento de las patentes para obtener la versión genérica, lo que incrementa su gasto en fármacos en un 20%.

Un 40% más baratos

«El retraso en la introducción de los medicamentos genéricos es importante, ya que, por término medio, dos años después de su entrada en el mercado, los productos genéricos son un 40% más baratos, en comparación con los medicamentos originales. Así pues, la competencia de los productos genéricos da lugar a precios sustancialmente más bajos para los consumidores», explica la Comisión.

Los genéricos son un 40% más baratos, en comparación con los medicamentos originales

La investigación desvela que las empresas de medicamentos originales utilizan diversos instrumentos para prolongar todo lo posible la vida comercial de sus productos y evitar la entrada en el mercado de genéricos. Para poner fin a estas prácticas, Bruselas anuncia un análisis más exhaustivo del sector, conforme a la legislación de defensa de la competencia, y advierte de que interpondrá recursos específicos «cuando así proceda».

Por otro lado, insta a los Estados miembros a acelerar los procedimientos de aprobación de genéricos. En este sentido, considera que «la fijación de precios y las modalidades de reembolso deben aplicarse automática o inmediatamente a los productos genéricos cuando la empresa de medicamentos originales ya se beneficie de dicho estatuto, lo que permitiría en ciertos casos un lanzamiento más rápido del producto».

Sólo el 7% del total de fármacos

España sería uno de los países de la Unión Europea (UE) en donde se producen mayores retrasos en la entrada de medicamentos genéricos. Mientras que en nuestro país estos fármacos suponen el 7% del total, la media de la UE es del 30%-35%, señala la Asociación Española de fabricantes de Sustancias y Especialidades farmacéuticas Genéricas (AESEG).

Según el informe de Bruselas, el retraso en la aparición de nuevos genéricos entre 2000 y 2007 supuso un sobrecoste en la factura farmacéutica de los ciudadanos europeos de 3.000 millones de euros. Raúl Díaz-Varela, presidente de la AESEG, dice que “es precisamente en los próximos años, de 2009 a 2011, donde se concentrará el periodo de mayor impacto económico, ya que en plena crisis se tendrá que soportar el 63% del coste total previsto para estos 10 años, que repercute directamente en las comunidades”.

En opinión de Díaz-Varela, “el ajuste del marco legislativo que propone la Comisión Europea en las cuatro áreas de patentes, legislación, precios y reembolso y competencia contribuirá a mejorar el funcionamiento del mercado farmacéutico en todos los países de la UE”.

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