Una forma de aspirina que libera óxido nítrico parece mantener su eficacia sin dañar las paredes del estómago, según un nuevo estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Perugia (Italia), que ahora publica la última edición de la revista «Proceedings of the Nacional Academy for Sciences».
En los últimos años, el uso de la aspirina o ácido acetilsalicílico ha aumentado notablemente porque reduce los riesgos de ataque cardiaco e infarto cerebral, unos beneficios para la salud que siempre se han antepuesto a los posibles efectos nocivos sobre el aparato digestivo de los consumidores. El efecto secundario de la aspirina, sin embargo, no parece afectar a todos por igual.
Este daño en el aparato digestivo está mediado parcialmente por una enzima llamada lipoxina o ATL, activada por la aspirina. Los inhibidores de COX-2, medicamentos antiinflamatorios que a menudo se toman para tratar la artritis, también modulan los niveles de ATL y, por ello, pueden exacerbar los daños gástricos inducidos por la aspirina.
En busca de una forma más segura e inocua de aspirina, los autores del presente trabajo estudiaron los efectos del NCX-4016, un derivado de este fármaco que libera óxido nítrico.
Los autores del trabajo administraron NCX-4016 y aspirina normal a 32 voluntarios sanos. La mitad de ellos también recibieron el inhibidor de COX-2, celecoxib. Las personas voluntarias que tomaron aspirina experimentaron aproximadamente el doble de lesiones gástricas que los voluntarios que tomaron NCX-4016.
La administración de celecoxib aumentó el nivel de daño gástrico en los voluntarios que tomaron aspirina, pero no NCX-4016. Estos resultados indican que NCX-4016 podría ser una alternativa más segura para los pacientes con artritis que toman inhibidores COX-2.
