El Comité de Productos Medicinales para Uso Humano de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés) aprobó ayer la comercialización del fármaco contra la Psoriasis efalizumab desarrollado por la firma Serono bajo el nombre Raptiva.
El laboratorio espera obtener durante el tercer trimestre de 2004 la autorización para la venta del producto por parte de la Comisión Europea, y ya cuenta con planes para iniciar el lanzamiento del producto en la UE «inmediatamente después».
Raptiva está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con psoriasis de placa moderada o severa que no han obtenido mejora alguna, que tienen contraindicaciones con otros tratamientos, o presentan intolerancia a otras terapias sistémicas incluyendo ciclosporina, metotrexate y la combinación de psolaren con radiación ultravioleta A (PUVA).
