Según ha informado el grupo farmacéutico Novartis, la Comisión Europea ha dado luz verde a la comercialización del ácido zoledrónico, desarrollado por esta multinacional suiza, para el tratamiento de la enfermedad de Paget, una dolencia ósea de origen desconocido que acaba provocando deformidad.
Desde Novartis se ha apuntado que los resultados de este fármaco, que se comercializará con el nombre de «Aclasta», han ofrecido una mayor eficacia y un mayor rapidez de acción que el medicamento basado en risedronato, confirmando que este ácido zoledrónico, además de ser un fármaco seguro y bien tolerado por los pacientes, garantiza una mayor remisión de la patología de Paget. El grupo farmacéutico suizo ha confirmado que en todos los ensayos realizados, el 96% de los pacientes medicados con una única dosis de «Aclasta» han mostrado una respuesta favorable al tratamiento, frente al 74% de pacientes tratados con una dosis de 30 miligramos de risedronato durante un mes.
Con todo ello, Novartis ha hecho hincapié en los resultados de las pruebas, puesto que, tras un año de experimentación, la inmensa mayoría de los pacientes que respondieron al ácido zoledrónico han obtenido buenos resultados, hasta el punto de que a los seis meses sus niveles de fosfatasa alcalina (SAP), un indicativo de la calidad del tejido óseo, eran normales en el 89% de los enfermos, frente al 58% de los que habían sido tratados con risedronato.
